새로운 발기부전 치료제인 바이엘의 레비트라가 비아그라에 반응을 보이지 않은 환자에게도 효과적인 것으로 제5차 북미성의학회(SMSNA)에서 밝혀졌다.바이엘에 따르면 비아그라 사용 시 반응이 없었던 발기부전(ED: Erectile Dysfunction) 환자들(환자군 선정 기준: 주 참조)에 대한 레비트라(vardenafil HCl)의 효과 평가를 위한 임상연구 PROVEN(Patient RespOnse with VardENafil in Non-Responders) 스터디 결과 성공적인 성관계를 위한 발기유지 능력이 위약에 비하여 레비트라 복용시 3배 이상 크다고 밝혔다.총 12주간 이중맹검으로 실시된 이번 연구의 대상은 436명의 발기부전 환자. 환자의 배경상황은 비아그라 복용 후 최종 6회의 성교 시도에서
새로운 발기부전 치료제인 시알리스(한국릴리)와 레비트라(바이엘-GSK)가 본격 시판에 들어감에 따라 비아그라와 함께 500억원에 이르는 발기부전 치료제 시장을 차지하려는 치열한 경쟁이 본격적으로 시작됐다.한국릴리가 만든 시알리스는 막강한 영업력을 갖춘 대웅과 코-마케팅을 공식발표하고 이를 위해 이례적으로 시알리스 전담 영업사원을 공개 모집하는 등 일전을 벌일 각오다.특히 릴리의 지금까지의 마케팅 방법과는 달리 시알리스에 상당한 적극성을 보이고 있어 이 제품에 거는 회사의 기대를 엿볼 수 있게 하고 있다.레비트라 역시 각오가 대단하다. 우선 바이엘이 외국제약사이지만 영업력이 국내 제약사 만큼 공격적인 GSK와 코-마케팅을 한다. 바이엘은 또 지난 8월 경 약 한달간 전국 20여개 도시에서 30여차례 발기부전
2일 한국릴리가 마련한 기자간담회에서 독일 본(Bonn)의대 하트무트 포스트 교수는 독일남성들이 시알리스를 가장 선호하고 있다고 밝혔다. 교수에 따르면 독일남성들은 약효지속 시간이 길고 효과발현이 빨라 선호하고 있으며, 현재 비아그라를 복용하다가 시알리스로 약제를 변경하는 환자가 60%에 이른다고 밝혔다.교수는 또 “지속시간은 사람에 따라 다르지만 최대 2~3일까지 지속되는 경우도 있어 독일에서는 위크엔드 필(weekend pill)이라고도 부를 정도”라고 설명했다.한편 영동세브란스병원 최형기 교수는 국내 발기부전환자 121명을 대상으로 조사한 결과, 시알리스 20mg복용환자에서 성관계시 삽입이 가능했다고 답한 환자가 85.4%로 나타났다고 말하고 특히 증상이 가벼운 경도환자의 경우 절반이상이 정상으로 되돌
바이엘-GSK의 발기부전 치료제 레비트라가 미FDA의 승인을 지난 19일 받았다. 이로써 미FDA승인을 받은 발기부전 치료제는 비아그라에 이어 레비트라가 두번째다.한편 유럽에서 승인을 받은 일라이 릴리의 시알리스는 아직 승인을 받지 못한 상태다.
식품의약품안전청(이하 식약청)이 19일 바이엘코리아(대표이사 : 마르코스고메즈)의 발기부전치료제 레비트라정(5mg, 10mg, 20mg)을 전문의약품으로 수입 허가했다. 식약청에 따르면 사용상 주의할 점으로 중증 간부전 및 신장질환자, 협심증 및 저혈압 환자는 절대 복용해선 안된다고 지적했다.한편 개발사인 바이엘사에 따르면 레비트라는 복용한지 15분만에 신속하게 작용이 나타나며 이는 경구용 발기부전 치료제인 PDE-5 억제제 중에서 레비트라의 주요성분인 바데나필 (vardenafil)은 복용 후 최고혈중 농도 도달시간이 가장 빠른 것으로 밝혀졌다.올해 3월에 영국에서 첫 발매된 이후 세계에서 46번째로 국내에서 허가된 레비트라는 지난해 1~6월 서울대병원 등 7개 병원에서 84명의 환자를 대상으로 임상시험한
【미국·뉴올리언즈】 제63회 미국당뇨병학회(ADA2003)가 지난 6월 13~17일 약 1만 3천명이 참가한 가운데 이곳 루이지애나주 뉴올리언즈에서 개최됐다. 이번 학회에서 화제를 모았던 연제 가운데 먼저 2형당뇨병의 발병예방에 관한 화제를 2회에 걸쳐 정리해 본다. DPP, 치아졸리딘 유도체 이용한 어프로치에 기대 Impaired glucose tolerance(IGT)나 impaired fasting glucose(IFG) 등의 내당능이 낮아지기 시작하는 단계에서 조기 개입하면 결과적으로 2형당뇨병의 발병을 예방하거나 지연시킬 수 있을까. 그렇게 할 수 있다면 어떤 개입법이 가장 효과적일까. 최근 수년간 이러한 점을 알아보기 위해 실시된 2형당뇨병 발병 예방시험의 결과가 잇달아 보고됐다. 그 중 하나가
임지향(가톨릭대 성모병원 임상병리과)교수와 김용구 교수가 대한진단검사의학회 춘계학회에서 SCI 등재 의학학술지에 발표된 우수 논문 중 학회 최우수 논문에 채택, Bayer 학술상을 수상했다.
바이엘과 글락소스미스클라인이 공동 마케팅하는 레비트라(성분명 바데나필)가 음경의 강직도를 3배 이상 높여주는 것으로 나타났다.지난달 미국 시카고에서 열린 제98회 미국비뇨기학회에서 히즈앤드허헬스닷컴(www.hisandherhealth.com) 학술이사인 Myron Murdock박사는 “레비트라 20mg을 복용한 남성들은 위약복용군에 비해 평균적으로 발기 강직도에 대한 만족도가 약 3배 높아졌다. 10mg복용시에도 동일한 결과를 보였다”고 보고했다.박사는 또 “복용한지 16분만에 성교하기 충분한 발기를 경험한 환자수가 통계적으로 유의하게 많았다”고도 밝혔다.박사는 “16분이라는 시간적 의미는 작용 발현시간이 치료법을 선택하는데 중요한 고려사항”이라고 지적했다.한편 이번 결과에서 레비트라는 성교시 만족도, 오르
발기부전 치료제 레비트라 환자만족도 향상“강직도 3배 이상” 미비뇨기과학회서 발표바이엘과 글락소스미스클라인이 공동 마케팅하는 레비트라(성분명 바데나필)가 음경의 강직도를 3배 이상 높여주는 것으로 나타났다.지난달 미국 시카고에서 열린 제98회 미국비뇨기학회에서 히즈앤드허헬스닷컴(www.hisandherhealth.com) 학술이사인 Myron Murdock박사는 “레비트라 20mg을 복용한 남성들은 위약복용군에 비해 평균적으로 발기 강직도에 대한 만족도가 약 3배 높아졌다. 10mg복용시에도 동일한 결과를 보였다”고 보고했다.박사는 또 “복용한지 16분만에 성교하기 충분한 발기를 경험한 환자수가 통계적으로 유의하게 많았다”고도 밝혔다.박사는 “16분이라는 시간적 의미는 작용 발현시간이 치료법을 선택하는데 중
바이엘사의 발기부전 치료제 레비트라(성분면 바데나필)가 제18회 유럽비뇨기학회에서 레비트라를 복용한 사람의 92%가 발기능력이 향상됐다고 보고됐다.안전성과 유효성을 평가하는 2건의 시험 중 첫 번째 시험에서는 5, 10, 20mg으로 조절이 가능한 용량으로 레비트라를 복용한 환자들의 92% 이상이 발기능력이 향상된 것으로 나타났다.두 번째 실험에서는 연구과정 동안 계속해서 레비트라 10mg을 표준용량으로 계속 복용한 남성들의 92%가 발기능력이 향상된 것으로 나타났다.또한 위약 대조로 실시한 용량조절 가능 연구에서 발기 능력이 지속적으로 향상된 것으로 보고되었다.발기부전 환자 309명을 대상으로 실시한 이 위약대조 연구에서 연구자들은 레비트라의 용량 조절에 대한 유효성, 안전성 및 내약성을 평가했다.대상자를
한올제약이 바이엘의 바이프레스(성분명 nitrendipine)를 가지고 순환기시장에 진출한다.한올제약은 지난 13일 바이엘사와 Ca길항제인 바이프레스(Bypress) 공급관련 계약식을 갖고 이같이 밝히고항생제와 수액제 전문메이커라는 이미지에서 탈피, 바이프레스를 블록버스터로 키우겠다는 계획이다.바이프레스는 심박동수에 거의 영향을 미치지 않고, 수축기 혈압과 확장기 혈압을 효과적으로 감소시켜주며, 1일 1회 요법의 간편한 복용방법을 가지고 있다. 또한 고혈압에서의 주요표적기관(혈관, 신장, 심장)을 보호하는 작용을 가지고 있으며 노인 고혈압환자에게 1차 선택 약물로 바이프레스를 투여했을 때 심혈관계질환의 발생률과 사망률뿐만 아니라 치매현상까지도 예방할 수 있는 효과가 있으며 다른 기전의 고혈압치료제(이뇨제,
발기부전 치료제 레비트라(성분명: vardenafil HCI)가 지난 7일 유럽연합으로부터 판매승인을 받았다.바이엘사와 글락소 스미스클라인사가 코마케팅을 벌일 계획인 레비트라는 금년 말 경에 국내에도 도입, 화이자의 비아그라, 한국릴리의 시알리스와 치열한 경쟁을 벌일 예정이다.현재 레비트라는 일부 남미국가와 미국에서도 판매 승인 신청서를 제출한 상태다.
한국제약협회(회장 김정수)는 지난 26일 제58회 정기총회를 개최하고 신임 이사장에 이장한 (주)종근당 회장을 추대했다. 아울러 2003년 사업추진계획과 24억 8000만원의 예산안을 확정했다. BT산업을 국가 중심 산업으로 해야 한자는 김정수 회장의 개회사에 이어 이장한 신임 이사장은 취임사를 통해 “기업규모를 구별하지 않고 회원사 의견을 충분히 수렴하면서 BINT 신기술융합산업인 제약산업이 국가중심산업으로 도약할 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.이날 제약협회는 2003년 주요 역점사업으로 ▷윤리경영을 통한 의약품 거래의 공정경쟁풍토 조성 ▷원가 및 관리비 절감을 통한 이익구조 개선 ▷R&D투자 및 해외진출 확대로 국제경쟁력 강화 ▷완벽한 생산·품질관리를 통한 우수의약품 공급 등을 정했다. 한편 신임 이사로는
대한남성과학회가 2월 7일 신라호텔에서 성기능 장애의 치료에 관심이 있는 의사들에게 지속적인 의학교육과 최신정보를 제공하는 성과학 전문계간지 ‘건강한 성, 행복한 삶’ 발간 기념회를 개최했다. 이날 행사에는 대한남성과학회 임원, 대한비뇨기과학회 임원 등 70여명이 참석했으며, 대한남성과학회 안태영 회장 (울산의대 비뇨기과 교수)은 발간사를 통해 "남성 성기능 장애의 치료에 대한 관심이 높아지고 있는 상황에서 남성과학을 전공한 전문의들과 이를 전공하지 않은 의사들간에 정보 교류의 필요성을 느끼게 되어 잡지를 발간하게 되었다"고 계간지 발행의 의의를 밝혔다. 창간호는 ▷발기장애크리닉 ▷성칼럼 ▷남성학 ▷이브의 방 ▷우리시대의 성 ▷행복한 진료실 음악 ▷여유 있는 시간 ▷그림으로 배우는 남성학 등의 코너로 구
복용 즉시 효과가 나타나고 오래가는 발기부전 치료제 시알리스(성분명:타다라필)가 영국에서 첫 발매됐다. 이번 시알리스 발매는 지금까지 비아그라가 독점해 온 경구용 발기부전 치료제 시장에 일대 격돌을 알리는 서막이라는 점에서 의미가 있다.특히 8월 경에 국내에 출시될 예정인 시알리스는, 역시 올해 말 발매가 예상되는 바이엘의 레비트라(성분명 바데나필)와 시장을 놓고 한판 경쟁을 벌일 것으로 예상되고 있다.시알리스는 현재 전세계 환자 4천명 이상을 대상으로 실시한 60건의 연구를 통해 안전성을 입증해 놓은 상태.2001년 제4회 유럽성기능부전연구학회(ESSIR)의 발표에 따르면 시알리스 20mg을 복용한 환자의 81%가 발기 개선효과를 보였으며 시알리스의 흡수는 음식물 섭취에 의해 감소하지 않았다고 발표했다.이
글락소스미스클라인(대표 김진호)이 새해 8개 신제품을 출시하면서 공격적인 마케팅을 벌일 계획이다.우선 항울제 웰부트린SR(성분명 bupropion) 금연 약제로도 알려져 있는 웰부트린은 미국에서 재작년 한해 동안 400만건에 달하는 거대 품목. 회사측에 따르면 선택적 세로토닌 재흡수 억제약물과 항우울 효과가 같으면서도 기존 항우울제의 부작용인 성기능 장애, 체중 증가의 발생률을 낮추었다고 한다.두 번째로는 발기부전시장에서 치료할 경쟁이 예상되는 레비트라(성분명 Vardenafil)다. 레비트라는 PDE-5 (Phosphodiesterase-5) 저해제로 전세계적으로 바이엘과 공동 프로모션 한다. 세 번째로는 프리토 플러스. 기존 프리토에 이뇨제를 합친 제제로 강압효과를 향상시켰으며 단독요법으로 병용요법 효과
Bayer Healthcare가 2003년1월1일자로 새롭게 오픈했다.(www.bayerhealthcare.co.kr) 지난 2002년7월1일자로 전문의약품사업부, 일반의약품사업부, 진단사업부 및 동물의약품 사업부 등 4개 사업부서가 Bayer Healthcare 라는 이름으로 통합되기때문.새로운 홈페이지는 Bayer Healthcare를 메인 홈페이지로 구성하고 각 4개의 독립 사업부서 홈페이지로 링크할 수 있도록 했다. 각 사업부서 홈페이지는 해당 사업부 전반에 관한 정보 및 사업부별 자세한 제품 정보를 제공하여 사업부 별 특색과 전문성을 최대한으로 높이고자 하였다.이영태 바이엘헬스케어 대표는 새로이 선보이는 홈페이지의 인사말을 앞으로 “Bayer HealthCare Korea는 사업부서 통합에 따
제12회유럽호흡기학회연례회의스톡홀름-아벨록스(바이엘)가 amoxicillin, clarithromycin, cefuroxime 등의 표준 항생제요법에 비해 임상적, 세균학적으로 뛰어난 효과가 있는 것으로 12회 유럽호흡기학회에서 발표된 MOSAIC(Multicentre randOmised Study vs standard Antibiotic regimen In outpatients with acute exacerbation of Chronic bronchitis)스터디에서 밝혀졌다.영국 로열브롬프턴병원과 하레필드 병원의 로버트 윌슨 박사가 발표한 MOSAIC는 만성 기관지염의 중증 악화를 앓고 있는 환자를 대상으로 moxifloxacin의 효과를 다른 표준 항생제 요법과 비교한 다기관, 다국가 이중 맹검 연구
독일 바이엘과 글락소스미스클라인는 9월23일 제10차 국제성의학/발기부전연구학회 (ISSIR)를 통해 연구 중인 발기 부전 치료제 바데나필 (성분명)을 Levitra라고 명명한다고 발표했다. 바이엘이 개발한 Levitra (vardenafil)는 바이엘과 글락소스미스클라인에 의해 공동 판매될 계획이다. Levitra는 현재 일부 남미 국가에서 허가를 취득한 상태이며 미국, 유럽 그리고 일본을 포함하여 세계 모든 주요 지역에서 허가신청한 상태이다. 현재까지 제3상 임상시험 8개를 포함하여 Levitra 임상시험에 참여한 환자는 대략 4000명 정도다. 이미 발표된 제3상 임상시험 결과, 광범위한 환자군에서 바데나필 복용으로 인한 발기기능 향상이 85% 이상 보고됐으며 이는 플라세보군에서 관찰한 28%와 통계
한국노보노디스크제약 (대표 제프리 제임스화이트헤드)은 당뇨병 치료분야의 시장확대하기 위해 조직개편을 단행했다.한국노보노디스크제약은 1일자로 과학적인 영업력과 마케팅을 하나의 사업부로 통합하고 책임자에 이영석 이사를 임명했다.혁신적인 조직의 변화를 통해 최적의 서비스를 요구하고 있는 사업분야에 총력을 기울린다는 전략이다.화이트헤드 사장은 『조직의 새로운 변화는 지난 2년동안 업무를 충실히 수행해 왔음을 의미한다. MR들은 중심사업분야의 과학적인 이해력을 얻기 위해 끊임없이 노력해 왔다. 마케팅 부서와의 통합을 통해 중심사업 분야에서 모든 고객들을 위한 전문적인 파트너가 될 수 있다.』고 밝혔다.노보노디스크는 당뇨병 치료 및 여성호르몬 대체요법, 성장호르몬, 주사기 시스템 및 혈우병 치료분야에서 두각을 나타내고