만성폐쇄성폐질환(COPD)이 노인들의 인지기능을 손상시킬수 있는 것으로확인됐다.미국 메이요클리닉 로날드 피터슨(Ronald C. Petersen) 박사는 COPD와 경도 인지장애 간의 관련성에 대한 연구결과 이같이 나타났다고JAMA Neurology에 발표했다.박사는 2004년 미 미네소타에 거주하는 70~89세 노인 1,425명을 추적조사했다.5년간의 추적관찰 동안 참가자들은 15개월마다 전문의 인터뷰와 함께 신경학적 검사 및 신경심리 검사와 평가를 받았다.나이, 인구통계학적 변수, 동반질환 등 인지기능 위험요인을 조정한 결과, COPD를 앓는 노인은 그렇지 않은 노인에 비해 비기억상실형 경도 인지장애 발생 위험이 83% 더 높은 것으로 나타났다.COPD이병기간이 길수록 이같은 현상은 두
▶ 일 시 : 3월 13일(목) 오후 2시▶ 장 소 : 영남대학교병원 1층 이산대강당▶ 제 목 : 만성폐쇄성폐질환의 전반적인 관리▶ 문 의 : 053-620-4414
▶ 일 시 : 2월 13일(목) 오후 2시▶ 장 소 : 영남대학교병원 1층 이산대강당▶ 제 목 : 제52회 만성폐쇄성폐질환교실▶ 문 의 : 053-620-4413
▶ 일 시 : 1월 9일(목) 오후 2시▶ 장 소 : 영남대학교병원 1층 이산대강당▶ 제 목 : 만성폐쇄성폐질환의 전반적인 관리▶ 문 의 : 053- 620-4414
GSK(글락소 스미스클라인)의 새로운 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 아노로엘립타가 미FDA의 판매승인을 받았다.아노로 엘립타(성분명 우메클리디늄 브로마이드 62.5μg+빌란테롤 25μg 흡입용 분말)는 항콜린제와 장기지속형 베타2-아드레날린 촉진제(LABA)를 복합한 약물로, COPD환자들에게서 기도폐쇄 증상을 개선하기 위한 용도로 사용된다.이 제품은2가지 장기지속형 기관지 확장제를 하나의 흡입제에 복합한 1일 1회 복용 제품으로 최초로 미FDA의 허가를 취득했다.
▶ 일 시 : 12월 12일(목) 오후 2시▶ 장 소 : 영남대학교병원 1층 이산대강당▶ 제 목 : 만성폐쇄성폐질환의 산소치료와 호흡재활▶ 문 의 : 053-620-4413
간질환, 특히 바이러스성 간염은 공중보건에서 상당한 부담이 되는데도 불구하고 세계적인 공중보건 대책 및 기금의 우선 순위에서 밀려있었다.기존 '전세계 질병부담연구(The Global Burden of Disease Study, 이하 GBD)'에서도 간질환 사망을 간경변, 간암, 나아가 바이러스와 알코올 등이 관련하는 사망으로 분류되지 않았다. 하지만 GBD 2010에서는 이 점을 감안한 조사가 실시됐다.멜버른대학 벤자민 코위(Benjamin Cowie) 교수는 얼마전 미국 워싱턴에서 열린 제64회 미국간학회(AASLD 2013)에서 GBD 2010 결과를 간질환에 초점을 맞춰 소개했다.이에 따르면 만성바이러스성 간염은 2010년 전세계 사망원인의 9번째다.바이러스성 간염 사망 처음으로 분류평가
만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자는 미세뇌출혈 유병률이 높다고 네덜란드 연구팀이 American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine에 발표했다.뇌의 미세혈관질환은 인지기능 저하와 노화 관련 장애의 중요한 원인이지만 COPD환자에서는 많이 검토되고 있지 않다.연구팀은 55세 이상 네덜란드 국민을 대상으로 전향적 코호트연구인 로테르담연구의 일부로서 COPD와 미세뇌혈관의 관련성을 검토했다. 미세뇌출혈 검출에는 고성능의 MRI를 이용했다.그 결과, COPD환자(165명)는 폐기능 정상자(645명)에 비해 나이, 성별, 흡연습관, 동맥경화성 대혈관장애, 항혈전제사용, 혈청 총콜레스테롤·중성지방·크레아티닌치와는 독립적으로 미세뇌출혈 유병률이 유의하게 높았
글락소스미스클라인(GSK)과 테라반스(Theravance Inc.)의 COPD(만성폐쇄성폐질환) 치료제 아노로 엘립타(Anoro Ellipta)가 미FDA로부터 승인 권고를 받았다.FDA 자문위원회는 11대 2로 아노로가 안전하고 효과가 있다며 승인을 지지했다.하지만, 임상에서 일부 아노로 치료군이 위약군에 비해 비치명적인 심장마비가 발생해 자문위는 시판 후 안전성 시험 실시를 제안했다.한편, 아노로 엘립타는 오는 12월 18일 미FDA로부터 최종 승인여부가 결정된다.
스타틴을 복용하는 만성폐쇄성폐질환(COPD)환자는 증상 악화로 입원하는 경우가 적다고 대만 연구팀이 American Journal of Medicine에 발표했다.최근 연구에서 COPD환자에 대한 스타틴의 유익성은 확인됐지만 악화에 어떤 영향을 주는지는 밝혀져 있지 않다.연구팀은 후향적 코호트 증례대조연구를 통해 스타틴과 입원을 요하는 COPD 악화의 관련성을 검토했다.리셉트데이터베이스에서 COPD환자 1만 4,316명을 선별, COPD악화로 입원한 증례 1,584명과 나이와 성별, COPD 관련 외래 진료횟수 등이 일치하는 대조군 5,950명을 무작위 선별했다.분석 결과, 스타틴이 COPD악화로 인한 입원을 30% 줄여주며 현재 사용하는 경우에는 40%로 더 낮았다.아울러 스타틴 투여량에
양극성장애환자에서는 독감, 폐렴, 당뇨병, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등의 만성질환에 의한 사망이 일반인에 비해 높다고 미국 스탠포드대학 케세이 크럼프(Casey Crump) 교수가 JAMA Psychiatry에 발표했다.일찌기 양극성장애 환자가 일찍 사망하는 것으로 보고됐지만 사망 원인인 만성질환에 대해서는 자세한 내용이 없는 상황이다.지난 20년간 양극성장애 환자의 조기 사망은 증가했다.또한 양극성장애 환자의 자살은 일반인의 15배, 심혈관질환 사망 역시 약 2배로 보고됐다. 하지만 만성질환으로 인한 사망에 대한 설명이 부족하다.연구 대상은 스웨덴에 거주하는 성인코호트 58만 7,036명(남성 48.9%, 여성 51.1%) 가운데 양극성장애 환자 6,618명(남성:40.8%, 전체 코호트의
아스트라제네카의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 심비코트(성분명 부데소니드/포르모테롤)가 같은 약인 세레타이드(성분명 플루티카손/살메테롤, 제조사 GSK)에 비교 우위를 확인했다.스웨덴 웁살라 대학 병원의 알레르기/폐 클리닉 원장 크리스터 제이슨(Christer Janson) 교수는 5,468명을 대상으로 11년 동안의 후향적 의무기록을 통해 관찰한 PATHOS 연구 결과를 British Medical Journal에 발표했다.PATHOS 연구는 1999년부터 11년 동안 스웨덴에서 ICS/LABA 복합제 치료를 받은 5,468명의 환자(총 19,000환자년수)의 의료 기록을 관찰한 연구.이번 연구는 심비코트와 세레타이드의 폐렴 발생률을 비교 분석하는게 목적이었다.연구결과에 따르면 100환자
만성폐쇄성폐질환(COPD)의 재발을 예측할 수 있는 마커가 발견됐다고 덴마크 코펜하겐대학 보르게 노르데스트가드(Børge G. Nordestgaard) 교수가 JAMA에 발표했다.교수는 코펜하겐 심장연구에 참가자 61,650명을 대상으로COPD가 악화되지 않은사람과 악화된 사람의 혈액에서 CRP(C반응성단백), 피브리노겐, 류코사이트 등 3가지 마커의 수치를 측정했다.비교분석 결과, 3가지 모두정상인 환자에 비해 1가지 수치가 높은사람은COPD가 악화될 위험이 1.2배 높았다. 2가지가 높으면 1.7배, 3가지가 모두 높으면 3.7배 높아졌다.3가지 마커 수치가 높은 환자의 5년 내 COPD 재발 절대위험은 62%로 정상수치인 환자(24%) 보다크게 높았다.노르데스트가드 교수는 "이들 3가지
한국다케다제약(대표 이춘엽)의 1일 1회 용법의 경구용 COPD(만성폐쇄성폐질환치료제)항염증 치료제인 닥사스(성분명: 로플루밀라스트)가 이달 1일부터 보험급여를 받게 됐다.보험약가는 정당 1,230원이며 용법 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 1정씩 복용한다.
만성폐쇄성폐질환(COPD) 악화시 실시하는 전신 스테로이드요법의 기간이 5일로도 충분하다는 연구결과가 나왔다.스위스 바젤대학병원 요르그 루피(Jorg D. Leuppi) 교수는 스테로이드 전신 투여에 대한 현재의 국제 지침 GOLD 등에서 제시한 '7~14일'의 적정 여부를 검증한 이중맹검 무작위비교시험 (RCT) REDUCE 결과, 이같이 나타났다고 JAMA에 발표했다.급성악화로 응급실 진찰을 받은 314명을 대상으로 한 이번 연구에 따르면 현재 치료 (14 일) 보다 단기간 치료(5일)의 효과가 떨어지지 않은 것으로 나타났다.이전연구서도 7일 이상과 이하에서 임상 예후에 차이없어현재 GOLD 등의 각종 지침 등에서는 COPD 급성 악화시 경구 스테로이드(프레드니솔론 30~40mg)을
▶ 일 시 : 4월 24일(수) 오후 2시▶ 장 소 : 병원 4층 대강당▶ 제 목 : 만성폐쇄성폐질환(COPD) 무료 건강강좌▶ 문 의 : 031-8086-2470~1
한국노바티스주식회사와 한독약품이 25일 노바티스의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 유지요법제 온브리즈 흡입용 캡슐(성분명: 인디카테롤)에 대한 전략적 파트너쉽 계약을 체결하고 공동판촉에 들어갔다고 밝혔다.양사는 당뇨병치료제 가브스와 가브스메트, B형간염치료제 세비보 등 판매 제휴를 맺고 있다.한독약품 김영진 회장은 "한국노바티스의 우수 신약을 코프로모션하게 되어 매우 기쁘다"며 "온브리즈 도입으로 한독약품은 호흡기 제품군을 강화하게 됐으며 기존 제품과 시너지 효과를 낼 것으로 기대한다"고 말했다.온브리즈 흡입용 캡슐은 COPD 환자의 기도 폐쇄증을 유지 치료하기 위해 1일 1회 흡입하는 기관지 확장제로 작년 8월 국내 출시됐다. 현재 시판되고 있는 기관지 확장제로는 유일하게 1회 사용으로 24시간 작용
▶ 일 시 : 3월 28일(목) 오전 11시▶ 장 소 : 영남대학교병원 서관 3층 회의실▶ 제 목 : 만성폐쇄성폐질환▶ 문 의 : 053-620-3213
▶ 일 시 : 3월 14일(목) 오후 2시▶ 장 소 : 동산의료원 3층 마펫홀▶ 제 목 : 마음에 새기는 건강관리▶ 문 의 : 053-250-7414