·[의약경제] 영진약품 바이오산업단지 화성시 승인

영진약품의 영진바이오일반산업단지가 화성시로부터 승인을 받고 올해 안에 착공에 들어간다.영진약품이 건립할 이 단지는 현 남양공장의 생산시설을 늘리기 위한 것으로 공장 주변 2만여㎡를 민간개발방식으로 진행된다.영진약품의 수출액 비중은 전체 매출액 대비 4

·[의약경제] 한미약품 하반기 200여명 공채

한미약품(대표이사 우종수·권세창)이 올 하반기 공채에서 200여명을 신규 채용한다. 공채접수는 내달 9월 4일부터 시작되며 대부분 바이오·R&D 부문 증원이며, 국내사업부(영업) 부문도 포함돼 있다.한미의 이번 인력충원

·[의약경제] 英'얼비툭스' 재발·전이성 두경부암 1차약물

항암제 얼비툭스(성분명 세툭시맙)가 영국국립임상보건연구원(NICE)으로 부터 재발성 및 전이성 두경부암 환자에 대한 1차 치료제 승인 및보험급여권고를 받았다.통상적으로 NICE의 권고는 막대한 영향을 주는만큼 실제 결정된거나 다름이 없다.머크바이오파마

·[의약경제] 종근당 "비정규직 모두 정규직화"

채용인원 70%는 청년에 할당, 블라인드채용 도입출퇴근시간 조정 유연근무제로 직원행복경영 선언연구개발비 내년까지 매출액 18% 증액, 인력보강종근당이 비정규직 직원을 모두 정규직화하고 청년 채용인원을 늘리는 등 경영패러다임을 획기적으로 바꾼다.종근당은

·[의약경제] 로슈 '티쎈트릭' EU서 전이성폐암·방광암에 적응증 권고

유럽의약품청 약물사용자문위원회(CHMP)가 최근 로슈의 면역항암제 티쎈트릭(성분명: 아테졸리주맙)에 대해 화학요법 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자, 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자에 대한 단독요법에 적응증 승인을

·[의약경제] EU, 바이엘 '스티바가' 간암치료제 승인

바이엘의 스티바가(성분명 레고라페닙)가 EU 집행위원회로부터 성인간세포암종 치료제로 승인을 받았다.이에 따라 스티바가는 넥사바(성분명소라페닙)로 치료받은 적이 있는 성인 간세포암종 환자를 위한 치료제로 사용할 수 있게 됐다스티바가는 임상시험에서 레고라

·[의약경제] 건선치료제 '코센틱스' 보험급여

노바티스의 건선 및 건선성 관절염치료제 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)가 이달부터 보험급여를 적용받는다.급여 적용 대상은 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자 중 ▲판상건선이 전체 피부면적의 10%이상 ▲건선 중증도 지수(PASI)가 10 이상이

·[의약경제] 한국J&J 4개사 전직원에 8주 유급육아휴직

존슨앤드존슨의 한국 내 4개 계열사가 이달 1일부터 새로운 형태의 글로벌 육아휴직제도 시행에 들어갔다.존슨앤드존슨 컨슈머, 존슨앤드존슨 메디칼, 존슨앤드존슨 비젼 그리고 한국얀센의 직원은 자녀 출산 첫 해에 총 8주간 기본급 100%의 육아 유급휴직을

·[의약경제] 애브비 만성 C형간염약 G/P, 美승인

애브비의 1일 1회 경구형 C형 간염치료제 G/P(글레카프레비르/피브렌타스비르)가 미FDA의 승인을 받았다. 간경변증과치료 경험이 없는 만성 C형간염 환자가 적응 대상이다.애브비의 연구개발 부사장 겸 기업연구개발 분야 최고 책임자 마이클 세베리노(Mi

·[의약경제] 폐렴구균백신 '없는 혈청형'에도 효과

GSK의 폐렴구균백신 신플로릭스가 19A혈청형에 의한 침습성 질환에도 효과를 보였다는 연구결과가 나왔다.이 혈청형은 신플로릭스에 포함돼 있지 않은 반면 경쟁 백신에는 포함돼 백신 효과에 차별성이 지적돼 왔다.세계보건기구(WHO)와 미국 존스홉킨스대 국

·[의약경제] 면역항암제 옵디보 대장암에도 승인

면역항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 대장암에도 승인됐다.미국식품의약국(FDA)은 지난 1일 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 면역체크포인트억제제인 항PD-1항체 옵디보가 마이크로새틀라이트불안정성이 높거나(MSI-H) 미스매치수복기구 결손(dMMR)을

·[의약경제] 국내개발 로봇수술시스템 '레보아이' 허가

국내 로봇수술시스템 '레보아이'(주 미래컴퍼니)가 식품의약품안전처의 허가를 받았다.레보아이는 환자 몸에 최소한의 절개를 한 후 로봇 팔을 몸속에 삽입해 의사가 3차원 영상을 보며 수술하는 시스템으로 다빈치에 이어 세계 2번째이자 국내에서

·[의약경제] AZ 항암제 '임핀지' 혁신치료제 지정

아스트라제네카의 비소세포폐암치료제 임핀지(성분명 더발루맙)가 혁신치료제로 지정됐다.미국식품의약품국(FDA)은 현지시각 지난달 31일 백금기반 항암화학방사선요법 이후 질환이 진행되지 않은 수술 불가 국소진행성 비소세포폐암 환자 치료를 위한 혁신치료제로

·[의약경제] 유방암치료제 '캐싸일라' 2차약 보험급여

유방암치료제 캐싸일라가 2차 치료에 보험급여를 적용받는다.한국로슈는 이달 3일부터 캐싸일라가 보건복지부 국민건강보험 요양급여의 적용 기준 및 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 이같이 적용된다고 2일 밝혔다.이에 따라캐싸일라의 보험급여 대상자는 HER2

·[의약경제] 당뇨-고지혈증 복합제 국내 첫시판 허가

당뇨병과 이상지질혈증 복합치료제가 국내 처음으로 시판 허가를 받았다.LG화학은 DPP-4억제제인 제미글립틴과 로수바스타틴을 합친 '제미로우'가 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았다고 2일 밝혔다.제미로우 출시로 당뇨병치료제와 이상지혈증치

·[의약경제] 궤양성대장염·크론병약 '킨텔레스' 보험급여

한국다케다제약(대표 마헨더 나야크)의 중등도-중증의 궤양성 대장염과 크론병 치료제 킨텔레스(성분명: 베돌리주맙)가 8월 1일자로 보험급여를 적용 받았다.궤양성 대장염과 크론병은 희귀난치성 질환자 의료비지원사업 대상질환이다. 이번 급여 확대로 킨텔레스

·[의약경제] 당뇨약 자누메트·자누메트XR 적응증 확대

MSD의 2형 당뇨병치료제 자누메트와 자누메트XR의 허가 사항이 확대됐다.식품의약품안전처는 1일로 자누메트(시타글립틴+메트포르민) 및 자누메트XR(시타글립틴+서방형 메트포르민)이 경증 및 일부 중등도 신장애 환자에게 처방 가능하도록 적응증 확대를 허가

·[의약경제] 메디포스트 2분기 매출 120억, 사상 최대

메디포스트(대표 양윤선)가 올해 2분기에 사상 최대의 매출액인 120억원을 올렸다. 영업이익은 11억원이다. 매출은 전기(96억 6천만 원) 대비 25.1%, 전년 동기(71억 5천만 원) 대비 69.0% 증가했다.회사는 31일 올해 2분기 사상 최대

·[의약경제] HIV주사 2제 병용 치료효과 3제와 비슷

GSK의 HIV전문기업 비브헬스케어의 카보테그라비르-릴피비린 2제 병용요법이 카보테그라비르-2가지 뉴클로시드 역전사효소억제제의 3제요법과 유사한 바이러스억제 효과를 보이는 것으로 나타났다.지난 27일 제9회 국제에이즈학회(파리)에서 발표된 2상 임상

·[의약경제] 셀트리온, 허셉틴 바이오시밀러 '허쥬마' 美허가 신청

셀트리온의 항암제 트라스투주맙(제품명 허셉틴) 바이오시밀러 '허쥬마'가 미국에서 현지시각 28일 품목허가신청이 접수됐다.셀트리온이 지난 5월 신청한 이 신청서는 규정대로 60일간 적정성을 판단해 검토요청이 받아들여졌으며 품목허가 여부는

 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 
최근 인기기사
신문사소개기사제보배너광고안내개인정보취급방침이메일무단수집거부청소년보호정책
(주)메디칼뉴스 서울특별시 성동구 마조로5길 6 (행당동) ㅣ Tel 02-2295-0431~2, 02-2299-0203 ㅣ Fax 02-2299-0050
등록번호 : 서울특별시 아00990 ㅣ 등록일자 2009년 10월 16일 ㅣ 발행ㆍ편집인 : 김기중 ㅣ 주간ㆍ청소년 보호 책임자 : 김기중 ㅣ 발행일자 2009년 10월 16일
창간 1974년 4월 9일 Copyright 2009 메디칼트리뷴. All rights reserved. mail to webmaster@medical-tribune.co.kr