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·[의약경제] 화이자 RA치료제 '젤잔즈' 유럽서 사용권고

화이자는 자사의 젤잔즈 5mg이 유럽약물사용자문위원회로부터 중등도에서 중증의 활성 류마티스관절염 환자의 치료에 사용하도록 권고됐다고 발표했다.

·[의약경제] 한국에자이 ‘할라벤’ 지방육종 적응증 추가

한국에자이의 전이성 유방암치료제 ‘할라벤(성분명 에리불린메실산염)’의 적응증에 연부조직육종인 지방육종이 추가됐다.

·[의약경제] 녹십자-알보젠코리아 '디테린정' 유통 계약

녹십자가 알보젠코리아와 페닐케톤뇨증 치료제 '디테린정'의 국내 유통을 2021년까지 담당하기로 계약했다.

·[의약경제] 뇌전증약 라코사미드 제네릭 보험급여

국내 첫 뇌전증 제네릭제제 ‘빔스크정’(SK케미칼)이 1일 보건복지부 급여목록에 등재됐다.

·[의약경제] 테바 '밴트렐라 서방정' 미FDA 승인

테바의 약물오남용 방지특허기술이 적용된 장기 지속형 마약성 진통제 밴트렐라 서방정이 미FDA의 승인을 획득했다.

·[의약경제] 심비코트 6~12세 소아천식 적응증 미FDA 승인

아스트라제네카의 천식치료제 심비코트 인헐레이션 에어졸 80/4.5μg 제형이 미FDA로부터 적응증 추가승인을 받았다.

·[의약경제] EU, 애브비 C형 간염 복합제 신속심사

애브비의 C형 간염치료복합제(글레카프레비르+피브렌타스비르)가 EU로부터 신속심사 대상으로 지정받았다.

·[의약경제] 폐렴구균 23가백신 고령자 폐렴 34% 예방

폐렴구균 23가 백신(PPV23)을 접종한 고령자는 폐렴 감염을 34% 낮춰준다는 연구결과가 나왔다.

·[의약경제] 화이자 고혈압복합제 ‘노바스크 T’ 3월 출시 예정

한국화이자제약이 고혈압복합제 '노바스크T(암로디핀 베실레이트∙텔미사르탄)’의 3가지 용량을 3월 1일 출시한다고 밝혔다.

·[의약경제] 동아ST, 감염관리 시장 '잡아라'

동아ST(대표 사장 민장성)가 감염관리 제품시장에 뛰어든다.

·[의약경제] 갈더마 필러 '레스틸렌' 시술 3천만건

지난 1996년에 출시된 히알루론산 필러 레스틸렌이 누적 시술 3천만 건을 넘었다고 갈더마코리아(대표 박흥범)가 25일 밝혔다.

·[의약경제] 면역항암제 '옵디보' 위암환자 생존 연장

면역항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)이 진행 위암환자 전체생존기간(OS)을 연장시키는 것으로 나타났다.

·[의약경제] 면역항암제 '티쎈트릭' 국내 허가

면역항암제 티쎈트릭(성분명:아테졸리주맙)이 식품의약품안전처로부터 백금 기반의 치료 도중 또는 이후에 진행된 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(방광암의 일종) 환자 대상 2차 치료제로 1월 12일 국내 품목 허가를 받았다.

·[의약경제] PCSK9억제제 '프랄런트' 국내시판 허가

새로운 고콜레스테롤혈증치료제 PCSK9억제제가 국내 첫 판매 승인을 받았다.

·[의약경제] 옵디보, 키트루다와 특허라이센스 계약

면역항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 키트루다(성분명 펨브룰리주맙)로부터 특허라이센스를 받게 됐다.

·[의약경제] 녹십자 한국MSD 가다실도 공동판매

녹십자가 한국MSD의 조스타박스에 이어 가다실도 공동판매한다.

·[의약경제] 사노피 란투스+릭수미아 복합제 '술리쿠아' EU 승인

사노피社는 성인 2형 당뇨병 치료용 복합제 술리쿠아(Suliqua: 인슐린 글라진+릭시세나타이드)가 EU로부터 발매승인을 획득했다고 밝혔다.

·[의약경제] 나노엔텍, 비타민D 진단기 美 판매허가

국내 의료기기 업체인 나노엔텍의 비타민D 진단기기 '프렌드 비타민D(FREND Vitamin D)'가 미FDA로부터 판매허가를 획득했다.

·[의약경제] “폐렴구균백신 10가와 13가 차이없어”

영유아 전문 폐렴구균백신이 라틴아메리카 영유아의 입원과 사망률을 낮췄다는 연구결과가 나왔다. 아울러 현재 사용되는 폐렴구균간 백신의 차이를 입증할만한 증거는 없다는 사실도 확인됐다.

·[의약경제] 동아ST 골다공증약 테리본 '2차 옵션' 급여

동아ST가 작년 3월 론칭한 '테리본피하주사(성분명 테리파라타이드아세트산염)'가 진행성 골다공증에 2차 약제로 급여를 인정받는다.

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