기존에는 통증이나 금연보조제 등의 질환에만 사용하던 패취형 치료제들이 영역을 파괴(크로스오버)하면서 늘어날 조짐을 보이고 있다. 즉 소염진통, 피임약, 금연, 관절염에 이어 천식, 대상포진에 이르기까지 다양하다. 내년 하반기에는 치매치료제도 나올 예정이라 패취제 ‘전성시대’를 예고하고 있다.전통적으로 붙이는 약에 강세를 보인 분야는 소염진통제, 금연보조, 관절염 분야. 주로 일반약(OTC)이 다수를 차지했지만 몇 해 전부터 전문 치료제가 속속 등장하면서 그 수가 점차 늘어나고 있다.붙이기만하면 된다는 강력한 편리성 덕분에 시장반응도 좋은 편이다. 심각한 부작용으로 퇴출된 경우만 제외하고는 대부분 매출도 꾸준한 편이다.이 가운데 붙이는 천식치료제 호쿠날린은 흡입형 약제를 사용하지 못하는 소아나 고령 환자들에게
【뉴욕】 치료가 까다로운 신경인성 통증에 대한 새로운 해결책을 제시한 연구결과가 나왔다. 캐나다 앨버타대학 약리학·신경과학 피터 스미스(Peter A. Smith) 박사팀은 “의사는 말초신경이 아니라 중추신경에 장애가 있다고 판단, 잘못된 치료를 하고 있다. 만성통증에서 주목해야 할 것은 신경과 척수지 신경과 뇌는 아니다”라며 해결책을 제시한 연구를 Journal of Neurophysiology (2006; 96: 579-590)에 발표했다. 손상부위에 신속 개입 이스라엘 히브리대학 통증연구센터 생명과학연구소 마셜 데보(Marshall Devor) 교수는 관련논평에서 “이반 연구결과는 향후 치료법을 발견하는데 매우 도움이 될만한 자료다. 왜냐하면 문제가 척추나 뇌에 있을 경우 치료하기 어렵기때문이다. 신경
한국얀센의 패취형 마약성진통제 ‘듀로제식 디트랜스’를 암환자에게 1차 지속형 제제로 사용할 수 있게 됐다.한국얀센은 암환자에게 사용하는 마약성진통제에 대한 변경된 요양급여기준이 지난 1일부터 적용됨에 따라사용범위가 확대됐다고 3일밝혔다.이에 따라 암환자는 듀로제식 디트랜스를 용량 제한없이 건강보험 적용을 받으며 사용할 수 있게 됐다. 비암성통증 환자는 25mcg/h 이내에서 건강보험 적용을 받을 수 있다.한편 얀센은 최근 12mcg/h 제제를 추가로 출시해 12, 25, 50mcg/h의 다양한 제품군이 마련돼 암환자의 사용 편의성을 높였다.
18일 보건복지부가 마련한 암성통증관리지침 권고안에 따르면 우리나라 의사와 환자들은 암환자들의 통증관리를 위해 투여해야할 마약성 진통제를 중독, 내성, 부작용 으로 기피하고 있는 것으로 조사돼 암환자들의 통증관리가 미흡한 것으로 나타났다.진료의사는 마약중독, 내성, 부작용에 대한 지나친 두려움으로 환자치료에 있어 마약성 진통제의 통증관리를 기피하는 사례가 많으며 환자도 같은 이유로 통증보고를 기피하고 있는 것으로 나타났다. 아울러제약회사들의 마약성 진통제에 대한 낮은 채산성으로 인한 생산기피로 필요량이 절대 부족하다는 점도이유로 작용하고 있었다. 또한암환자 관리에 대한 홍보 및 인식 부족도 원인으로지적됐다.
마약성진통제가 필요한 환자들이 초기에 사용하기 적합한 패취형 마약성진통제 ‘듀로제식 디트랜스 12mcg/h’가 시판됐다. 한국얀센은 4월부터 ‘듀로제식(Durogesic) 디트랜스 12mcg/h(성분명 Fentanyl)’의 국내 시판에 들어갔다고 3일 밝혔다. 이에 따라 듀로제식 디트랜스의 제품군이 기존의 25mcg/h, 50mcg/h에서 초기용 12mcg/h를 포함한 3종으로 확대돼 마약성진통제의 선택 폭이 넓어졌다.‘듀로제식 디트랜스 12mcg/h’는 암성 또는 비암성 통증으로 인해 마약성진통제가 필요한 환자들이 처음 사용하는 약으로 특히 치료성분이 패취의 모든 부분에 균일하게 함유되어 있는 매트릭스(Matrix) 형태로 1회 부착으로 3일간 지속적인 진통효과를 나타낸다.듀로제식 디트랜스는 암성통증 환자
극심한 통증으로 마약성진통제가 필요한 사람에게 사용하는 듀로제식 디트랜스(성분명 fentanyl)의 사용범위가 더 확대된다. 한국얀센은 4월부터 기존 25, 50mcg/h 제품에 이어 12mcg를 발매한다고 밝혔다. 이로써 진통제가 필요한 암성 및 비암성 통증을 일으킨 환자들에게 초기에 적용할 수 있게 되어 환자들의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있게 됐다. 새로 발매된 12mcg는 치료성분이 패취의 모든 부분에 균일하게 함유된 매트릭스(aatrix) 형태로 1회 부착으로 3일간 진통효과가 지속된다. 듀로제식 디트랜스는 암성통증 환자의 경우 건강보험 적용에 제한이 없으며, 신경병성 통증(neuropathic pain), 요통(low back pain) 그리고 관절통(arthritis) 등으로 고통받는 비암성통
한국얀센이 올해 요실금치료제 라이리넬, 수술후 통증치료제 이온시스 등의 신제품과 기존 제품군을 앞세워 1,700억원의 매출을 달성하겠다고 선언했다.동사는 18일 ‘한국얀센 2006년 브리핑’을 통해 2005년에는 2004년보다 12% 성장한 1,540억원의 매출을 올렸으며 2006년에는 신제품 등을 바탕으로 약 1,700억원의 매출목표를 세웠다고 밝혔다.이어 지난 한해 동안에는 획기적인 항암제 벨케이드, 패취형 마약성진통제 듀로제식 디트랜스(DUROGESIC D-TRANS), 하루 한번 복용하는 치매치료제 레미닐PRC 등으로 12%의 성장을 기록하며 지속적인 성장발판을 마련할 수 있었다고 설명했다. 올해에는 요실금치료제 라이리넬 OROS(LYRINEL OROS), 수술후 통증치료제 이온시스(IONSYS) 등
한림제약이 마약성 진통제 펜타닐주, 수펜타닐, 자이돈, 코사돈 정을 동시에 발매했다.펜타닐주와 수펜타닐주는 중추신경계에 작용하는 약물로써 수펜타닐은 펜타닐주에 비해 5~10의 효과를 갖고 있다.체내 반감기도 빨라 24시간내에 80%가 배설되며 축적으로 인한 부작용이 없다고 회사측은 설명했다.또한 자이돈은 hydrocodone에 AAP를 코사돈은 oxycodone에 AAP를 병합한 제제로 각 성분을 단일제제로 사용하였을 때 보다 월등한 효과를 나타낸다.
골관절염 치료제인 바이옥스(성분명 rofecoxib)가 부인과 복식 대수술 이후에 마약성 진통제 사용량을 유의하게 감소시켜 주는 것으로 나타났다.머크社 임상면역 진통부 임상담당 주디스 보이스 박사는 유럽류마티스학회에서 COX-2 억제제인 바이옥스를 수술 전 후에 사용하면 플라시보에 비해 수술 후 마약성 진통제 사용에 대한 필요성을 32%나 유의하게 감소시켰다고 밝혔다.또한 임상적 통증 관리 및 장 기능도 회복시켰다.이번 연구결과는 이전의 연구에서 수술 전후에 바이옥스를 투여하면 수술 후에도 통증관리가 지속된다는 결과를 재입증한 것이다.7개 기관이 참여한 이번 연구에는 무작위추출, 이중맹검, 플라시보 대조 연구에는 부인과 복식 수술(완전 복식 자궁절제술 또는 대근종절제술)을 받기로 계획되어 있는 164명의 환
붙이는 패취형 마약성진통제인 듀로제식에 대한 건강보험 적용기준이 완화됐다.보건복지부는 듀로제식의 보험인정기준을 개정하고 10월1일부터 적용에 들어간다고 고시, 발표했다.이번 고시에 따라 암성통증 환자의 경우 경구제 및 주사제 투여가 불가능한 경우에만 패취형 듀로제식의 사용을 인정한 보험기준이 없어지고 듀로제식을 3일당 50마이크로그램/시간까지 보험적용을 받으며 사용할 수 있게 됐다. 보험적용을 받을 수 있는 투약기간도 1회 처방당 15일에서 30일로 연장됐다.또 골관절염과 하부요통 등 비암성 통증으로 고통받는 환자중 경구제 투여가 곤란한 경우 3일당 25마이크로그램/시간의 양으로 1회 처방당 최대 15일동안 건강보험 적용을 받으며 사용할 수 있도록 했다. 비암성통증 환자의 경우 이전에는 듀로제식을 전액 본인