미국식품의약국(FDA)이 BMS의 항암제 옵디보를 'BRAF V600’ 유전자 정상형(wild-type) 절제수술 불가형 또는 전이성 흑색종 환자에게 단독으로 사용할 수 있도록 승인했다.

이번 승인은 항암화학요법제 디카바진과 비교평가한 임상 3상 시험 결과에 근거했다.

한편 미FDA는 BRAF V600 유전자 변이 양성 절제술 불가형 또는 전이성 흑색종 적응증 추가 여부에 대해서도 심사 중이다.

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