엔테카비르(상품명 바라크루드) 치료를 받은 B형 만성간염환자는 라미부딘 치료 환자에 비해 사망과 간이식 위험이 유의하게 낮다고 서울아산병원 임영석 교수가 Gastroenterology에 발표했다.엔테카비르는 라미부딘 보다 높은 효과를 보이는 항바이러스제이지만 B형 간염환자의 사망과 간세포암(HCC) 위험 감소에 더 효과적인지는 잘 알려져 있지 않다.임 교수팀은 1999~2011년에 엔테카비르(2천례) 또는 라미부딘(3,374례)으로 치료받은 총 3,374례의 성인 B형간염환자 데이터를 분석했다.최대 6년간의 데이터를 수집해 코호트 전체와 경향스코어가 같은 코호트에서 엔테카비르군과 라미부딘군의 사망, 간이식, HCC 발생을 비교했다.이 기간 중에 302례가 사망했고, 169례가 간이식을
B형 간염치료제 비리어드(성분명 테노포비르)의 단독요법이 병용요법만큼 효과적이라는 국내 임상시험 결과가 나왔다.울산대학교 임영석 교수팀(서울아산병원 소화기내과)은 아데포비어 내성 환자를 대상으로 테노포비르 단독요법과 엔테카비르의 병용요법의 치료효과를 비교한 결과 이같이 나타났다고 제49회 유럽간학회(EASL)에서 밝혔다.이번 연구에 참여한 병원은 서울아산병원, 삼성서울병원, 고려대학교구로병원, 건국대학교병원, 서울대병원. 대상자는 만성 B형 간염환자 총 102명(HBV DNA≥60).이들 환자가운데 라미부딘에 추가 내성을 보인 환자는 51명(50%). 라미부딘과 엔테카비르에 추가 내성을 보인 환자도 35명(34.3%)으로 총 86명(84.3%)의 환자가 다제내성을 보였다.단독요법군(50
일동제약(대표 이정치)의 만성B형간염치료제 베시포비어가 후기 2상 임상 결과, 기존 대표 약물에 비해 손색이 없는 것으로 확인됐다.일동제약은 국내 주요 대학병원과 홍콩 등에서 만성B형간염환자 114명을 대상으로 베시포비어와 엔테카비어(상품명 바라크루드, BMS사)의 항바이러스 효과와 안전성을 비교 평가한 결과, 이같이 나타났다고 16일 밝혔다.시험 결과에 따르면 베시포비어 90mg과 150mg, 엔테카비르 0.5mg을 48주간 경구 투여하자 혈중 B형간염바이러스(HBV DNA) 수치가 치료 전에 비해 e항원 양성환자는 5log, e항원음성환자는 4.5log 이상 감소해 엔테카비르와 대등한 치료효과를 보였다.투약 48주 째 혈중 B형간염바이러스 미검출률(20IU/mL 미만 기준)은 베시포비어 90m
한미약품이 자체개발한 B형 간염치료제 엔테카비어 원료합성기술을 화일약품(주)에 이전하기로 했다. 이번 계약을 통해 한미는 기술 로열티를, 화일약품은 2025년까지 합성기술 독점실시권을 받게 된다.한미는 이번 기술 이전에 대해 원료 합성 보다는해외판매에 집중하기 위한 전략이라고 밝혔다.엔테카비어는 다국적 제약회사인 한국BMS가 ‘바라크루드’란 상품명으로 국내 출시했으며 올해 매출 800억원을 예상하고 있다. 한미약품연구센터 김맹섭 소장은 “엔테카비르는 원료합성 난이도가 높은 물질이어서 kg당 가격이 수억원에 달할 만큼 부가가치가 높다”며 “원료합성 전 공정 개발에 첫 성공한 만큼, 물질특허가 만료되는 2015년을 전후로 국내 및 해외에서의 성과가 가시화될 것”이라고 말했다.