식품의약품안전처가 5월 23일 한국BMS제약의 캄지오스(성분 마바캄텐)를 증상성(NYHA class II-III(뉴욕심장협회 기능분류체계 상 경증~중등증) 폐쇄비대심근병증 성인환자의 운동기능 및 증상 개선 치료제로 허가했다. 허가용량은 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg이다.
폐쇄비대심근병증은 심장의 좌심실 근육이 비정상적으로 두꺼워지면서 대동맥을 통해 전신으로 나가는 혈류가 차단되는 희귀 심장질환이다. 주요 증상으로는 호흡곤란, 어지럼증, 흉통, 실신 등이다.
캄지오스는 심근 세포의 수축을 유도하는 단백질인 마이오신(myosin)과 세포골격의 핵심 단백질인 액틴의 과도한 교차결합을 선택적으로 억제하는 기전을 갖고 있다.
이를 통해 수축된 심장 근육을 이완시켜 비대해진 좌심실 구조와 막힌 좌심실 유출로를 개선시킨다.
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