테라젠바이오(대표 황태순)와 LG유플러스(대표 황현식)가 유전체 기반의 개인 맞춤형 디지털 헬스케어 서비스 개발에 협력키로 했다.개인 유전자 및 장내 미생물(마이크로바이옴) 검사와 모바일 및 홈 통신 서비스가 결합된 신규 헬스케어 프로그램을 개발한다는 내용이다.향후 양사는 기존 주요 서비스에 인공지능(AI) 및 빅데이터 분석 기술력을 융합해 신규 서비스 및 솔루션을 공동 개발할 계획이다.LG유플러스는 신사업을 담당하는 사업조직인 신규사업추진부문을 통해 헬스케어 등 통신 이외의 다양한 분야에서 새로운 사업 기회를 발굴하고 있다.특히
분당서울대병원 의료기기연구개발센터와 한국의료기기공업협동조합이 헬스케어혁신파크 7층 융합홀에서 '국산 의료기기 연구개발, 실증기반 구축과 국내 의료기기 기업의 역량강화 및 글로벌 경쟁력 확보를 통한 시장 진출 활성화'를 위한 업무협약을 맺었다.양측은 향후 ▲첨단,혁신적 의료기기 기업 및 제품 발굴을 위한 공동 지원 ▲ 국산 의료기기의 병원 도입 활성화를 위한 공동 협력 ▲의료기기의 임상/비임상(사용적합성시험, 전임상실험) 실증 연구를 포함한 병원-조합 회원사 간 공동연구 활성화 ▲의료기기 연구개발 전주기 지원 및 제품화
메드트로닉코리아와 대한흉부심장혈관외과학회는 31일 메드트로닉 이노베이션 센터를 학회의 의료인 수련교육센터로 지정하고, 흉부외과 수술 술기의 실습 및 관련 의료기술 경험을 통한 치료법 습득 기회를 제공하는 내용의 상호업무협약(MOU)을 맺었다.
임상검사 전문의료기관 GC녹십자의료재단(이사장 이은희)이 30일 베트남 하노이대학병원과 검체검사 서비스 공급 계약을 체결했다.회사는 검체검사 서비스 네트워크를 구축하고 의료지식, 경험 등을 공유하는 협력 관계를 추진할 예정이다.
한림대성심병원(병원장 유경호, 오른쪽)이 IT 기술을 결합해 의료분야 기술사업화 및 국책과제 연구·개발(R&D) 컨소시엄을 추진하기 위해 지난 3월 12일 스마트팩토리, 테스팅 RPA 및 인공지능 전문기업인 ㈜링크제니시스(대표 정성우)와 업무 협약을 맺었다.한림대성심병원은 지난 10일 보건복지부로부터 2021년 의료데이터 중심병원 지원사업 주관연구기관으로 선정됐다.
에스티팜(대표이사 사장 김경진)이 이화여자대학교 산학협력단(단장 이향숙)과 신규 유전자 약물 전달체 플랫폼 기술의 공동 개발을 위한 협약을 체결했다.이 기술은 mRNA 및 siRNA 등 RNA 유전자 백신과 치료제의 약물 전달체인 지질 나노 입자(Lipid Nano Particle, LNP)의 개발이다. 에스티팜이 향후 2년간의 개발비 전액을 지원하며, 개발 완료 후 지식재산권은 공동 명의로 출원한다.회사는 또 관련 기술을 추가 확보해 감염병 및 항암 백신과 치료제 분야에서 자체 신약 개발과 CDMO(항체 바이오 의약품 위탁생산 및
AITRICS(에이아이트릭스)가 서울아산병원 연구중심병원 R&D 사업단과 '연구중심병원 육성사업 과제' 공동연구 협약을 맺었다.양사는 급성 악화 및 중증환자 진단 기술을 개발하고 동시에 AITRICS의 병원 내 응급상황 예측 솔루션 VitalCare(바이탈케어)을 고도화하고, 서울아산병원 데이터를 통해 임상 검증을 진행한다.보건복지부가 시행하는 이 사업은 병원이 보건의료기술혁신(HT Innovation)의 중심 주체가 되어 ‘R&D-중개·임상연구-사업화-제품개발-진료’에 이르는 선순환 체계를 확립하는데 목적을 두고 있
연세의료원과 두산로보틱스(주)가 의료로봇 공동연구와 이를 통한 의료산업화를 위해 24일 MOU를 맺었다. 연세의료원은 두산로보틱스가 개발 중인 의료 로봇 등에 대한 의학적 자문과 임상시험 등을 수행하며, 두산로보틱스는 연세의료원이 연구 중인 의료 로봇 개발 및 의료 기술에 대해 산업화 가능성 검토 및 기술 개발에 협조할 예정이다.
고려대의대(학장 윤영욱)가 2월 17일 오전 일본국립생리학연구소(NIPS)와 온라인으로 진행해 다섯번째 업무협약을 체결했다.양측은 2001년 BK21 해외교류 사업의 일환으로 첫 업무협약을 체결했으며, 이후 5년마다 양국을 오가며 재협약을 진행하는 등 약 20년간 지속적으로 교류해왔다.
㈜유한양행(이정희 대표이사 사장)이 삼성서울병원 미래의학연구원(이규성 원장) 및 ㈜아임뉴런바이오사이언스(김한주 대표이사)와 신개념 치료기술 및 혁신신약 개발 연구협력을 위한 양해각서(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다.협력 내용은 △뇌질환, 유전자질환, 암 등 난치질환의 환자 맞춤형 정밀의학 관련 의료 및 보건학술 , 기술정보 교류 △신개념 치료기술을 통한 과제발굴 및 공동연구 △혁신신약 공동개발 상호협력 등이다.
서울대병원이 중입자가속기 장비의 성공적인 도입 및 관련 연구 활동을 위해 일본 야마가타대학과 2월 1일 MOU를 체결했다. 업무협약 내용은 ▲중입자치료를 위한 임상 협력 ▲회전갠트리 등 중입자치료시설의 운영 및 관리 ▲중입자를 이용한 의학물리학 및 생물학 등 연구 ▲차세대 입자 치료법 개발 등이다.야마가타 대학은 올해 최첨단 중입자치료 장치인 소형 초전도 회전 갠트리 환자 치료를 시작하는 기관이다.서울대병원은 2019년 과학기술정보통신부로부터 부산시 기장군 중입자가속기 구축 사업 주관기관으로 선정돼 2025년부터 기장군에 중입자치료
한국제약바이오협회(회장 원희목)와 국립암센터(원장 서홍관)가 29일 희귀난치암 극복을 위한 업무협약을 체결했다.협력 내용은 △희귀난치암의 극복을 위한 항암치료제 개발 협력 △AI(인공지능)를 활용한 신규항암제 개발 및 항암 치료율 증대 방안 모색 △항암치료제 개발을 위한 테스트베드 구축·제공 △항암치료제의 효율적 임상수행을 위한 산·학·연 협력 네트워크 구축 등이다.
유한양행(대표이사: 이정희)이 항체 기술을 보유한 에이프릴바이오(대표이사: 차상훈)과 전략적 연구협력관계를 구축하는 공동 신약개발 업무협약(MOU)을 체결했다.유한양행은 지난해 이 회사에 30억원을 전략적으로 투자한 바 있다. 에이프릴바이오가 가진 항체기술은 재조합 단백질의 반감기를 증대시키고, 유용한 재조합 항체 의약품을 제작할 수 있는 항체 절편 활용 플랫폼 SAFA(Serum Albumin Fragment Associated)다. 지난해 이 기술을 이용한 APB-R3(항 염증 질환 치료) 물질이 제3회 바이오의약품 대상을 수상
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)와 한국보건산업진흥원(원장직무대행 김초일)이 19일 'KHIDI-AZ 당뇨병 연구지원 프로그램'을 새롭게 발족하는 업무 협약을 맺었다. 아울러 25일 부터 한달간 제1회 연구 과제를 공모한다.
고대의료원(의무부총장 겸 의료원장 김영훈)이 SK하이닉스 이천캠퍼스에 선별진료센터를 개소하고 운영하는 양해각서를 12월 31일 온라인 상으로 체결했다.
충북대병원(원장 한헌석)과 식품의약품안전처가 12월 16일 의료제품 허가・임상관련 전문역량 제고를 위한 업무협약을 체결했다.이에 따라 양 기관은 의료제품 허가 및 임상시험 자문을 위한 전문인력 교류, 의료제품 안전 관련 전문지식 공유, 의약품 안전확보를 위한 임상시험, 연구개발(동물대체시험법 포함) 협력 등을 추진할 계획이다.
가톨릭대 은평성모병원(병원장 권순용)이 생활치료센터 입소자와 자가치료 중인 코로나19 확진자의 비대면 건강상담과 체계적인 의료서비스 제공을 위해 은평구청, 퍼즐에이아이와 업무 협약을 맺었다.
면역항암제 개발 기업인 지놈앤컴퍼니(대표: 배지수∙박한수)가 12월 8일 삼성바이오로직스와 신규타깃 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitor) 위탁개발(CDO) 계약을 맺었다. 이번 계약으로 삼성바이오로직스는 지놈앤컴퍼니의 항체 신규타깃 면역관문억제제(GENA-104) 세포주 개발을 비롯해 공정개발, 시료 생산에 이르는 위탁개발(CDO) 전 과정을 담당한다.
동국제약의 자회사 동국생명과학(대표이사 정기호)이 항암치료용 약물전달기술 연구개발 전문기업인 아이엠지티(IMGT)와 간암 색전술치료제 시장 개척을 위한 업무협약을 맺었다.동국생명과학은 지난 5월 출시한 간암 색전물질인 아이오다이즈드오일(제품명 패티오돌주사)의 효능을 높이기 위해, 아이엠지티의 간암 색전술 치료용 나노입자와 병용해 시장을 개척한다는 계획이다.
SK바이오사이언스(대표: 안재용)가 개발한 코로나19 백신 후보물질 NBP2001의 1상 임상시험에 서울대병원이 참여하는 업무협약을 체결했다. NBP2001의 1상 임상시험시험계획(IND)은 지난달 23일 식품의약품안전처, 27일에는 서울대병원 임상시험심사위원회(IRB)에서 승인됐다.