GC녹십자 개발 대상포진백신 '청신호'
GC녹십자 개발 대상포진백신 '청신호'
  • 김준호 기자
  • 승인 2019.09.27 11:39
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임상 1상 중간결과 '유의한 안전성 효과' 발표

GC녹십자가 개발 중인 대상포진백신 CRV-101에 청신호가 켜졌다.

GC녹십자(대표 허은철)는 미국 자회사 큐레보(CUREVO)가 미국 현지에서 개발하는 CRV-101의 임상 1상 중간결과에서 유의한 안전성 효과가 나타났다고 27일 밝혔다.

CRV-101은 고순도 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 한단계 발전된 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다.

연구에 따르면 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 결과 안전성이 높게 나타났다. 특히 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않았다.
 


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