미국 MSD가 미FDA에 면역항암제 키트루다 적응증에 두경부암을 추가신청했다.

이번 적응증 추가심사가 신속심사 대상으로 지정된 만큼 최종 결과는 8월 9일까지는 나올 것으로 회사측은 전망하고 있다.

이번에 제출한 적응증 추가 내용은 키트루다 200mg을 3주 마다 1회씩 정맥내 투여하는 단일요법 방식이다.

현재 키트루다는 현재 미국에서 절제술 불능 또는 전이성흑색종 치료제 및 전이성 비소세포폐암 치료제로 발매됐다.

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