대웅제약은 8일 2016 미국미용성형외과학회 (ASAPS)에서 발표된 DWP-450(나보타의 약물코드이름) 임상시험 결과 의사와 환자 모두에게 개선 정도에 대해 평가받았다고 밝혔다.
ASAPS는 전세계 성형외과 전문의 및 미용∙성형 분야 관계자가 참석하는 세계적인 학술대회다.
회사에 따르면 DWP-450은 미간주름 환자를 대상으로 실시된 2건의 임상시험에서 목표치에 성공적으로 도달했다.
주름 개선 척도에서 투여 전에 비해 투여 30일째 총 4단계 중 2개 단계 이상 개선된 것으로 나타났다.
이번 임상시험 발표는 나보타 독점 판매권을 갖고 있는 알페온사가 담당했으며, 향후 유럽 5개국에서 진행된 임상시험 결과도 추가로 발표한다.
임상시험에 대한 구체적인 정보는 www.clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있다.
대웅제약은 올해 말 미식품의약국(FDA)에 판매 허가를 신청하고, 2017년 미국시장에 출시한다는 목표를 세우고 있다.
이미 60여개국에 7천억원의 수출 계약을 맺었으며 태국, 필리핀 등 동남아 및 남미에는 현재 제품이 출시됐다.
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