실리콘 등 유방성형을 위해 삽입하는 유방보형물이 여성유방의 보형물 주변에서 유발되는 희귀암과 연관될 가능성이 높다고 미국식품의약국(FDA)이 경고했다.
ALCL(역형성 대세포 림프종; Anaplastic large cell lymphoma)이라 불리는 이 희귀암은 현재 유방보형술을 받은 사람 중 60명에게서 나타났는데, 실리콘이나 식염수 등 삽입한 보형물의 종류와는 무관했으며, 단순성형이나 유방암 절제 후 유방재건술 등과도 연관이 없었다.
FDA는 현재 ALCL 발생과 유방성형과의 연관성을 위해 유방성형 여성을 대상으로 자료를 수집중이며, 이에 대한 결과는 10년 이상의 연구가 필요하다고 밝혔다.
한편, FDA는 유방성형 보형물을 생산하는 앨러갠(Allergan) 사와 존슨 앤드 존슨의 멘토(Mentor) 사에 보형물과 ALCL과의 연관성에 대한 내용을 라벨에 추가하도록 요청할 예정이다.
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