미국 FDA가 인유두종바이러스(HPV) 백신 가다실에 대해 16, 18형 유발 항문암과 HPV 6, 11, 16, 18형 유발 항문상피내종양(AIN) 1~3 등급(항문이형성과 전암성 병변) 질환에 대해 적응증을 추가 승인했다.
2006년에 미국에서 처음 승인된 가다실은 9-26세의 여성에 대해 HPV 16, 18형 유발 자궁경부암, 외음부암, 질암, 선암(AIS)의 예방, HPV 6, 11형 유발 생식기사마귀의 예방, HPV 6, 11, 16, 18형 유발 전암성 또는 이형성 병변에 적응증을 갖고 있다.
아울러 9~26세 남성에 대한 HPV 6, 11형 유발 생식기사마귀 예방 제제로도 승인받았다.
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