코로나바이러스감염증-19(코로나19) 혈장치료제가 국내에서 처음으로 투여됐다.GC녹십자(대표 허은철)는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 환자에게 처음으로 투여했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한달 만이다.첫 환자 투여는 지난 19일 중앙대병원에서 실시됐으며, 추가로 삼성서울, 서울아산, 고대안산, 세브란스, 충남대병원 등 총 6개 의료기관에서 추가 투여된다.GC5131A는 약물재창출이 아닌 신약으로 분류되는 국내 코로나19 치료제로, 개발에 빠른 속도를 내고 있다. 현재 GC5131A 임상
GC녹십자가 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 혈장치료제 GC5131A의 2상 임상시험을 신청했다.이번 임상시험은 약물의 적정 용량을 설정하고, 안전성과 유효성을 탐색하기 위해 삼성서울, 서울아산, 중앙대, 고대안산, 충남대병원 등 총 5개의 병원에서 시험 대상자 60명을 대상으로 진행된다.GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 고면역글로불린이다. 고면역글로불린은 오랜 기간 인체에 사용돼 온 제제이기 때문에 개발 과정이 간소화 될 수 있다.GC녹십자에 따르면
GC녹십자가 첫번째 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 혈장치료제를 생산했다.회사는 지난 18일 충북 오창공장에서 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 20일 밝혔다. 정부 국책과제로 국립보건연구원과 공동 개발 중인 GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다.일반 혈장으로 상용화된 동일제제 제품과 작용 기전 및 생산법이 같아 코로나19 치료제 가운데 상용화가 가장 빠르다고 평가되고 있다.신속한 혈장 확보도 상용화 속도를 높여주었
GC녹십자가 개발 중인 코로나19 혈장치료제 GC5131A를 국내 환자에 무상 제공한다고 밝혔다. GC녹십자는 18일 국내 제약사로는 처음으로 코로나19 치료제의 무상 공급을 선언했다. 회사 측은 혈장치료제 정부지원금을 제외한 개발부터 상용화 이후의 일체 비용을 자체 부담하고, 무상 공급분의 수량 제한이나 어떠한 전제 조건도 없다고 덧붙였다. 이번 결정은 금전적 손해를 감내하겠다는 결정으로 이례적이라는 평가다.GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 혈장 치료제로
GC녹십자가 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 국제적 공동개발에 나섰다.GC녹십자는 8일 글로벌 혈액제제 기업들로 구성된 ‘코로나19 혈장치료제 개발 얼라이언스'에 합류했다고 밝히고 그 의미에 대해 다음과 같이 설명했다.글로벌 혈액제제 업계가 결성된 것은 이번이 처음이며 CSL Behring, Takeda, Biotest, BPL, LFB, Octapharma 등 글로벌 톱10 혈액제제 기업이 망라됐다.이들 기업은 미국과 유럽 등지에서 코로나19 회복기 환자의 혈장 내 다양한 면역 항체를 추출해 만드는 고면역글로불린
GC녹십자의 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 혈장치료제 개발에 탄력을 받을 전망이다.GC녹십자(대표 허은철)가 질병관리본부 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 4일 밝혔다. GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 GC5131A의 치료적 확증을 위한 임상시험과 상업 생산 준비를 동시에 진행 중이다. 임상시험은 늦어도 7월 중에 개시될 예정이며 일부 의료기관에서는 약물 제조를 위한 코로나19 회복기 환자 혈장 수집이 이번 주에 시작된다. 조만간 적십자 혈액원에서