GC녹십자가 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 혈장치료제 GC5131A의  2상 임상시험을 신청했다.

이번 임상시험은 약물의 적정 용량을 설정하고, 안전성과 유효성을 탐색하기 위해 삼성서울, 서울아산, 중앙대, 고대안산, 충남대병원 등 총 5개의 병원에서 시험 대상자 60명을 대상으로 진행된다.

GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 고면역글로불린이다. 고면역글로불린은 오랜 기간 인체에 사용돼 온 제제이기 때문에 개발 과정이 간소화 될 수 있다.

GC녹십자에 따르면 혈장치료제는 회복기 환자의 혈장을 중증 환자에 수혈하듯 투여하는 혈장 치료와는 차이가 있다. 혈장 치료는 일종의 의료 행위이고, 혈장치료제는 이러한 혈장에서 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 고농도로 농축해 만든 의약품이다.
 

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