생산가능 제약사 11곳

로슈가 조류독감 치료제인 타미플루 캡슐의 생산량을 증대하기로 식품의약품안전청에 통보해왔다.

이를 위해 식약청은 적절한 생산 및 품질관리 능력을 갖추고 로슈 안전 및 기준을 준수할 수 있는 몇몇 회사에 대해 타미플루 생산에 참여할 수 있도록 Pandemic program을 운영한다고 밝혔다.

한편 식약청은 조류독감 치료제 타미플루캡슐(인산오셀타미비어)을 생산할 수 있는 국내 제약사가 11곳이라고 밝히고 이들 회사에 이 프로그램에 적극 참여하도록 할 방침이다.

식품의약품안전청은 한국제약협회 등 관련단체를 통해 타미플루의 국내제조 기술보유 여부 및 원료/완제품 수급 가능여부를 조사한 결과, 제약협회로부터 (주)에스텍파마 등 11개 제조업소에서 제조 가능하다는 통보받았다고 밝혔다.

[제조가능성을 밝힌 회사]
(주)에스텍파마, (주)씨티씨바이오, 삼진제약(주), 대한뉴팜(주),   한국유나이트제약(주), 경동제약(주), (주)엘지생명과학, 화일약품(주), 한미약품(주), (주)대웅제약, (주)종근당 

[Pandemic program 처리절차]
⇒global.tamiflu.supply@rdche.com를 통하여 지원자 접수
⇒신청지원서 접수 후 지원자에게 서면으로 확인
⇒서류 전형을 거쳐 1차 후보자 선정
⇒생산가능 1차 후보자 또는 국가의 기술능력을 검증하기 위한 설문지 송부
⇒Pandemic program용 타미플루 생산가능 2차 후보자 선정
⇒생산능력 및 요건에 대한 구체적인 협의제안서 송부
⇒협의 후 계약 체결