GSK의 대상포진 후보백신이 미FDA 산하의 백신‧생물학제제 자문위원회(VRBPAC)로부터 만장일치 승인권고를 받았다.
50세 이상 성인 대상 대상포진 후보백신의 허가신청서는 지난해 10월 미FDA에 제출됐으며, 허가 신청서에는 지난 2015년 4월과 2016년 9월 뉴잉글랜드 저널오브 메디신(NEJM)에 발표된 ZOE-50 및 ZOE-70 임상 결과가 포함됐다.
현재 GSK 대상포진 후보백신 사용이 승인된 국가는 아직 없으며, 미국을 비롯해 유럽연합(EU), 캐나다, 호주, 일본에서 허가 검토 중이다.