파마리서치프로덕트(대표: 정상수, 안원준)가 6월 19일 스웨덴 식약처로부터 스웨덴 리포펩타이드AB사와 공동 개발 중인 건(腱) 및 신경재생술 이후 유착방지제 ‘PXL01’의 2상 임상결과에 대해 적합 승인과 함께 3상 임상실험, 제형 개발 및 제품화에 대한 사전 승인을 받았다고 밝혔다.
파마리서치프로덕트는 본 제품의 개발 성공 시 PXL01의 전 세계 제조 공급권과 아시아 전역의 독점 판매권을 갖도록 약정되어 있어 이에 대비해 올 하반기에 강릉에 EU-GMP 생산 공장 착공을 시작으로 내년까지 유럽 의약품 생산 시설을 갖추고 이를 계기로 연간 약 20억 달러의 세계 수술시장 진출을 목표로 하고 있다.
회사 라이센싱 책임자인 해외사업본부장 쿠마르 부사장은 "이 같은 가시적인 성과는 당사의 재생 치료 사업 방향에 부합하는 제품에 대하여 공급권 및 판권을 확보하는 해외 진출 전략의 새로운 전기가 될 것이며 당사의 'PDRN' 세계화 전략은 물론, 진행중인 다수의 권리확보 협상 전망을 밝게 할 것"이라고 전했다.