길리어드의 간질환치료제 하보니(성분명 레디파스비르+소포스부비르)가 미FDA로부터 적응증 추가 승인을 받았다.

이에따라 하보니는 유전자형 1형 및 4형에 감염된 C형 간염 환자 가운데 간경변이 없거나 대상성 간경변이 있는 간이식환자, 그리고 비대상성 간경변이 있는 유전자 1형 감염 환자에 사용할 수 있게 됐다.

이번 승인은 임상시험 SOLAR-1과 SOLAR-2의 결과에 근거했다.

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