노바티스의 혈소판 감소증 치료제 레볼레이드가 EU 집행위원회로부터 성인 중증 재생불량성 빈혈 치료제로 적응증 추가승인을 받았다.

이에 따라 레볼레이드는 면역억제치료에 효과가 없거나 조혈 줄기세포 이식이 적합치 않은 중증 재생불량성 성인 빈혈환자에게 사용할 수 있게 됐다.

이번 승인은 3건의 임상 2상 시험에서 도출된 결과를 근거로 이뤄졌다. 한편 레볼레이드는 미국에서 '프로막타'라는 제품명으로 발매되고 있다.

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