에자이의 갑상선암 치료제 '렌비마(Lenvima)'가 미국과 일본에 이어 EU에서도 승인을 획득했다.

약물효과 최적화와 부작용 감소를 위한 최적의 치료시작 용량을 확인하는 후속연구를 한다는 조건부다.

렌비마의 적용 대상은 진행성, 국소 진행성 또는 전이성 분화 갑상선암종이 있고 방사성 요오드치료에 저항성을 보이는 환자다.

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