미FDA가 샐릭스 파마슈티컬스社 변비 치료제 '렐리스토'(성분명 메틸날트렉손 브로마이드)에 대해 적응증을 추가 승인했다.
이번 승인으로 렐리스토는 만성 비암성통증으로 인한 아편성 제제를 복용중인 환자에게 수반되는 아편양 제제유발 변비 증상을 개선하는 용도로 사용할 수 있게 됐다.
회사측에 따르면 렐리스토는 투여 후 30분 이내 장운동이 수반되어 반응이 나타나는 시간을 예측할 수 있다는 장점이 있다.
미FDA가 샐릭스 파마슈티컬스社 변비 치료제 '렐리스토'(성분명 메틸날트렉손 브로마이드)에 대해 적응증을 추가 승인했다.
이번 승인으로 렐리스토는 만성 비암성통증으로 인한 아편성 제제를 복용중인 환자에게 수반되는 아편양 제제유발 변비 증상을 개선하는 용도로 사용할 수 있게 됐다.
회사측에 따르면 렐리스토는 투여 후 30분 이내 장운동이 수반되어 반응이 나타나는 시간을 예측할 수 있다는 장점이 있다.