미FDA가 샐릭스 파마슈티컬스社 변비 치료제 '렐리스토'(성분명 메틸날트렉손 브로마이드)에 대해 적응증을 추가 승인했다.

이번 승인으로 렐리스토는 만성 비암성통증으로 인한 아편성 제제를 복용중인 환자에게 수반되는 아편양 제제유발 변비 증상을 개선하는 용도로 사용할 수 있게 됐다.

회사측에 따르면 렐리스토는 투여 후 30분 이내 장운동이 수반되어 반응이 나타나는 시간을 예측할 수 있다는 장점이 있다.

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