글락소스미스클라인(GSK)의 혈소판제 프로맥타(Promacta)가 미FDA로부터 적응증 추가승인을 받았다.

이로써 프로맥타는 충분히 반응하지 않는 심각한 재생불량성빈혈 환자에게 보조요법으로 사용할 수 있게 됐다.

이번 승인은 재생불량성빈혈 환자 43명을 대상으로 한 2상 임상결과에 근거했다.

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