미FDA, 사노피 '로베녹스'에 경고문구 추가

미FDA는 사노피의 항응고제 로베녹스(Lovenox,enoxaparin)에 대해 새로운 경고문구를 삽입하도록 지시했다.

이는 척추 카테터를 한 환자가 로베녹스를 복용시 척추 출혈과 잠재적 마비위험을 유발할 수 있기 때문.

FDA는 이런 부작용 사례가 계속 발생하고 있다며, 카테터 삽입이나 제거는 로베녹스 복용시 최소 12시간 이후 진행할 것을 권고했으며, 고용량 제제를 복용한 환자는 24시간 이후가 적합하다고 전했다.