한미약품이 개발한 표적항암제 HM61713의 임상결과가 호주 시드니에서 개최된 세계폐암학회에 발표됐다.
HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제.
이번 세계폐암학회에서는 서울대병원과 서울아산병원에서 말기 폐암환자 29명을 대상으로 진행 중인 1상 임상의 중간 결과가 발표됐다.
결과에 따르면 HM61713은 기존 표적항암제에 반응을 보이지 않는 폐암 환자의 15.4%에서 종양 크기가 30% 이상 감소(부분 관해)됐으며 1일 100mg 이상 투여한 환자의 질환조절 비율은 88.9%로 나타났다.
한미는 또다른 표적 항암신약 HM781-36B(성분명 포지오티닙)를 말기 폐암환자 27명에 투약한 결과 질환조절 비율이 56%로 나타났다는 임상결과도 발표했다.