미FDA가 UCB의 류마티스관절염치료제 심지아(성분명 서톨리주맙 페골)를 건선성관절염에 대한 치료제로 추가 승인했다.
이번 승인은 409명의 성인 환자들을 대상으로 한 3상 임상시험결과 위약에 비해 증상 개선도가 높게 나타난 결과에 근거한 것으로 알려졌다.
회사 측은 심지아가 건선성관절염 환자들의 피부증상 개선에도 효과를 보였다고 밝혔다. 하지만 판상형 건선증에 대해서는 효능이 검증되지 않았다고 덧붙였다.
심지아의 이번 적응증은 류마티스 관절염과 크론병 치료제에 이어 3번째다.