로슈의 항암제 허셉틴(트라스투주맙)의 새로운 제형이 EU 집행위원회로부터 허가를 취득했다.
허가된 허셉틴은 피하주사제 타입으로 표피성장인자-2(HER2) 양성 유방암 초기 및 말기 환자를 위한 약물로 승인받았다.
신제형 허셉틴은 피하주사제 타입으로 약물투여시간이 2~5분만 소요돼 기존 정맥 내 주사제의 30~90분 보다 최소 6배가 빠르다는 장점이 있다.
이번 승인은 HER2 양성 초기 유방암 환자들을 대상으로 한 임상결과 피하주사제 타입이 기존 정맥 내 주사제 타입에 비견할 만한 효능을 나타냈기 때문으로 풀이되고 있다.