부광약품이 개발 중인 표적항암제 아파티닙 메실레이트(apatinib mesylate)가 미FDA로부터 다국가 임상시험 진행을 위한 1상 및 전기2상 임상시험 승인을 받았다.
미국 회사인 LSK바이오파트너스(LSK BioPartners)와 함께 공동 개발되는 아파티닙은 암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 VEGF수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해해 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 기전을 갖고 있다.
부광약품이 개발 중인 표적항암제 아파티닙 메실레이트(apatinib mesylate)가 미FDA로부터 다국가 임상시험 진행을 위한 1상 및 전기2상 임상시험 승인을 받았다.
미국 회사인 LSK바이오파트너스(LSK BioPartners)와 함께 공동 개발되는 아파티닙은 암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 VEGF수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해해 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 기전을 갖고 있다.