부광약품(대표이사:이성구)이 전세계 신약으로 개발 중인 표적 항암제 '아파티닙 메실레이트(apatinib mesylate)'가 식품의약품안전청으로 부터 2상 임상 시험 승인을 받았다.
이번 임상은 진행성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 임상 시험이 진행된다.
현재 중국에서는 위암에 대해 3상 임상시험이 완료 단계에 있으며 간암, 유방암, 비소세포성 폐암에도 2상 임상 시험이 실시 중이다.
1, 2상 임상시험에서 위암과 대장암의 경우 80% 이상의 질환 조절 효과가 나타나 3상 임상 시험에서도 이와 유사한 효과를 나타낼 것이라고 부광측은 예상했다.