스위스 나이코메드社(Nycomed)가 개발한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 'Daxas(성분명 Roflumilast)'가 6일(현지시간) EU 의약품허가기관(EMEA)으로부터 유럽내 판매 승인을 받았다.
진행성 호흡기 질환인 COPD의 염증 세포에서 발견되는 효소 PDE4의 활성을 선택적으로 억제하는 이 약물은 만성기관지염을 동반하고 질환의 악화를 자주 경험한 중증의 성인 COPD 환자의 유지요법이 적응증을 갖고 있으며 기관지확장제에 추가요법으로도 사용된다.
나이코메드 귀도 오엘커스 수석부사장은 "이번 EU 승인은 나이코메드의 중대한 성과이자 COPD 환자들에게 희소식"이라며 "의사와 환자들에게 기존 치료제와 함께 사용할 수 있는 새로운 치료 옵션을 제공할 것"이라고 말했다.