노바티스의 백혈병치료제 타시그나(성분명: 닐로티닙)가 미FDA로부터 만성기 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병(Ph+ CML) 신규 성인환자의 치료제로 승인받았다.

미국FDA는 이 약물의 제3상임상연구인 ENESTnd 연구 결과에 근거해 이같은 결정을 내렸다.

이로써 타시그나는 글리벡에 이어 2번째로 백혈병 1차 치료제가 됐다. 현재 우리나라에서도 1차 치료제 승인신청을 검토 중이다.

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