이 결과는 유럽에서 실시된 다시설시험(ECASS III)의 결과로New England Journal of Medicine(2008; 359: 1317-1329)에 발표됐다.
발병한지 3시간이 지난 뇌경색에 알테플라제의 효과와 안전성은 확인되지 않았다. ECASS III에서는 뇌경색이 발생한지 3∼4.5시간 후에 투여한 알테플라제의 효과와 안전성이 평가됐다.
CT상 출혈 또는 큰 경색을 보인 환자를 제외하고 알테플라제(0.9mg/kg)군 또는 위약 주사군으로 무작위 배정했다.
주요 평가항목은 90일 후 장애로 하고 수정 랭킹척도(0점：장애없음, 6점：사망)에 따라 양호(0∼1점)와 불량(2∼6점)으로 나누었다.
등록 증례는 82례로, 418례에 알테플라제, 403례에 위약이 투여됐다.
발병 후 알테플라제 투여까지 걸린 시간(중앙치)은 3시간 59분이었다. 알테플라제군은 위약군에 비해 양호한 환자가 많았으며[52.4% 대 45.2%, 위험비(OR) 1.34, P=0.04], 신경학적 스코어와 장애스코어에서 나타난 종합적이 결과도 양호했다(OR 1.28, P＜0.05).
한편 두개내 출혈의 발생은 알테플라제군에서 많이 나타났다(모든 두개내 출혈 27.0% 대 17.6%, P=0.001, 증후성 두개 내출혈 2.4% 대 0.2%, P=0.008). 양쪽군의 사망률에는 유의차가 없었다(알테플라제군 7.7%, 위약군 8.4%).