로슈의 젤로다가 도세탁셀과의 병용요법으로 식품의약품안전청의 승인을 받았다. 적응증은 안트라사이클린계 레지멘에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 유방암.
미FDA와 유럽에서 각각 승인받은 바 있는 이 병용요법은 도세탁솔 단독요법보다 반응률(42% 대 30%), 질병이 진행되는 시간(TTP)은 (6.1 대 4.2개월), 전체생존기간은 (14.5 대 11.5개월)로 우수한 효과가 나타났다.
더구나 비용면에서는 단독요법과 동일해 비용효과적인 면과 약물효과면에서 우수한 것으로 나타났다.
현재 젤로다의 보험 인정 적응증은 1)탁센에 실패한 전이성 유방암 2)안트라사이클린계에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 유방암에서 젤로다와 탁소텔의 병용요법 3)전이성 대장암이다.