LG화학이 개발 중인 항암제 파이클라투주맙의 3상 임상시험에 돌입했다.
LG화학은 손자회사인 미국의 아베오가 두경부암 신약물질인 파이클라투주맙의 미국 3상 임상시험에 착수했다고 17일 밝혔다.
파이클라투주맙은 간세포 성장인자(hepatocyte growth factor, HGF)의 작용을 억제하는 단일항체 기반 표적항암제다.
이번 임상시험에서는 표적항암제 세툭시맙(상품명 얼비툭스) 단일요법과 파이클라투주맙의 병용 효과 및 안전성을 비교한다.
대상자는 백금기반 항암화학요법 및 면역항암제 단일요법이나 병용요법 후 악화됐거나 약물 내성을 보인 재발 및 전이 HPV(인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자 410명이다.
미식품의약국(FDA)는 파이클라투주맙과 세툭시맙의 병용요법의 2상 임상시험 결과에 근거해 신속심사 약물로 지정한 바 있다. LG화학은 오는 2028년 파이클라투주맙을 글로벌 시장에 출시한다는 계획을 갖고 있다.
회사에 따르면 두경부암 치료제 미국시장 규모는 지난해 2조원(16억 달러)이었으며, 2028년에는 3조 5천억원(27억 달러)으로 늘어난다.
두경부암 가운데 약 70%를 차지하는 HPV 음성 두경부암의 발생 원인은 바이러스 감염이 아니라 유전적 요인과 흡연과 음주 등 생활습관으로 알려져 있다.