애보트의 휴미라가 최근 유럽연합으로부터 크론병 적응증을 획득했다. 앞서 이 약은 올 해 2월 미국 FDA로부터 동일한 적응증을 획득한바 있다.

크론병은 위장에 생기는 심각한 만성 염증성 질환으로 전 연령대의 사람들이 크론병에 걸릴 수 있지만, 40세 이전의 청장년층에서 주로 발생한다.

현재까지 크론병에 대한 의학적, 수술적 완치 방법이 없을 뿐만 아니라 이 만성질환을 앓는 환자에 대한 치료 옵션도 거의 없는 실정이다.

크론병의 일반적인 증상으로는 만성적 설사, 경련, 복통, 체중감소, 발열 등이 있다. 또 합병증으로는 장폐쇄증, 치루, 영양실조 등이 있다. 질환의 진행과정에서, 적어도 75% 의 환자들은 합병증이나, 치료에 저항성을 갖는 질병으로 인해 적어도 한 번 이상의 수술을 받게 된다.

게다가 장의 일부를 제거하는 수술을 받은 환자들 중 절반 정도는 5년 내에 재발을 경험하는 것으로 알려져 있다.

애보트 글로벌 의약임상개발사업부부사장인 유진 선(Eugene Sun) 박사는 “이번 적응증을 획득함으로써 많은 크론병 환자들이 치료를 받을 있게 됐다”고 말했다.