동아ST가 개발 중인 새 기전의 당뇨병치료제 DA-1241의 임상시험 결과가 미국당뇨병학회에서 발표됐다.
회사에 따르면 DA-1241는 췌장 속 수용체인 GPR119에 작용해 포도당 및 지질대사량에 따라 인슐린 분비를 증가시키는 기전을 갖고 있으며, 저혈당 위험없이 식후 혈당을 개선시킨다.
이번 임상시험(1b상)의 대상자는 정상인과 2형 당뇨병환자. 당뇨병환자는 메트포르민을 복용하면서 위약 및 DPP-4 억제제인 시타글립틴 또는 DA-1241(25, 50, 100mg)을 1일 1회 8주간 복용했다.
그 결과, 시타글립틴에 비해 DA-1241에서 유의성이 확인됐다. 특히 GPR119 활성에 따른 식후혈당 억제효과는 -13.8%로 시타글립틴(-9.0%)과 유사했으며, 위약(+10.5%) 보다는 매우 우수했다.
공복혈당 및 혈당변동성 지표에서도 시타글립틴과 유사했으며 복용 후 시간이 지나면서 GLP-1의 분비량이 감소하는 시타글립틴과 달리 증가했다.
또한 위약과 시타글립틴은 체중이 각각 0.3% 줄어든 데 비해 DA-1241 100mg에서는 체중이 2.2% 감소했으며, 유의한 부작용도 없는 것으로 나타났다.