EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제인 비짐프로(성분명: 다코미티닙)의 효과와 안전성이 한국인을 포함한 동양환자에서 확인됐다.
홍콩중문대학 종양학과 토나 목 교수팀은 동양인환자 346명을 대상으로 이레사(성분명 : 게피티닙)와 비짐프로의 효과 및 안전성을 비교한 ARCHER 1050의 하위분석 결과를 국제학술지 폐암저널(Lung Cancer)에 발표했다.
이에 따르면 비짐프로 투여군에서 무진행 생존기간(16.5개월 대 9.3개월)과 전체 생존기간(37.7개월 대 29.1개월)이 길었다.
특히 무진행 생존기간은 ARCHER 1050에서 나타난 14.7개월 보다 연장됐다. 이밖에도 반응지속기간(16.6개월 대 8.3개월)도 길었다.
안전성은 전체 임상데이터와 일치했으며 흔한 이상반응인 설사는 투약량 조절로 관리할 수 있었다.
이번 결과는 오는 19차 대한종양내과학회(KSMO, Korean Society of Medical Oncology)의 심포지엄에서도 소개될 예정이다.
2세대 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 표적항암제인 비짐프로는 EGFR을 선택적 및 비가역적으로 억제해 암세포의 사멸을 유도한다. 노바티스의 이레사가 1세대 약물이다.
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