·[의약경제] 릴리 편두통 신약 '갈카네주맙' 미FDA 허가신청

일라이 릴리가 성인 편두통예방제 갈카네주맙(galcanezumab)을 미FDA에 허가신청했다.

·[의약경제] 제약산업 고용 · 수출증가율 '그뤠잇!'

국내 제약산업이 고용증가율을 주도하는 것으로 나타났다.

·[의약경제] 보건산업 수출 117억달러, 전년比 14%↑

바이오시밀러 전체 30%, 美수출액 최고 여전내년 성장세 가속화 전망, 무역흑자 24억달러 예측 [메디칼트리뷴 김준호 기자] 올해 보건산업 수출액이 117억 달러로 전망되면서 지난해 이어 성장이 예상됐다. 수입액은 107억달러로 10억달러의 무역흑자도

·[의약경제] 코오롱 '인보사K' 출시 한달 문의쇄도

골관절염주사제 '인보사K'가 출신 한달도 안돼 확실한 존재감을 과시하고 있다.개발사인 코오롱생명과학은 7일 "약물 출시 이후 다양한 마케팅 활동을 통해 국내 골관절염치료 시장에서 해외환자 유치, 100번째 시술 케이스 돌파, 종합병원 랜딩 진행 등 새

·[의약경제] 한국릴리 ‘탈츠’ 건선치료제 품목허가

한국릴리의 인터루킨 17A 억제제 ‘탈츠(성분명: 익세키주맙)’가 식품의약품안전처로부터중등도 이상 판상형 건선 치료제로 품목 허가를 받았다.탈츠는 판상형 건선의 염증반응과 자가면역질환을 유발하는 IL-17A 단백질을 억제하는 생물

·[의약경제] 연골치료 '카티스템' 생산기술 유럽 6개국 특허

메디포스트(대표: 양윤선)이줄기세포를 이용한 연골손상 치료용 조성물에 대해영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스위스 등 유럽 6개국 특허를 취득했다고6일 공시했다.이번 특허의 명칭은 ‘줄기세포의 활성과 연관된 TSP-1, TSP-2,

·[의약경제] 일동바이오사이언스, 프로바이오틱스 코팅기술 특허

일동제약그룹의 프로바이오틱스 전문회사 일동바이오사이언스(대표 이장휘)가 프로바이오틱스 코팅 및 제조법과 관련한 특허를 취득했다고 6일 밝혔다.이 특허 내용은 기능성 수화 히알루론산 및 이를 이용한 장 점막 부착능이 우수하고 선택적 길항작용을 하는 코팅

·[의약경제] 하루 1회 투여 점안제 개발, 72시간 효과지속

기존 점안제에 비해 투여횟수를 줄이면서도 효과가 오래 지속되고 염증억제효과도 개선시키는 기술이 개발됐다.현대아이비티(대표 오상기)는 6일 나노약물 전달시스템을 적용, 주약물인 덱사메타손의 방출시간 및 잔류시간을 정밀 조절해 투입 횟수를 기존 하루 4회

·[의약경제] 대웅제약, 가스모틴SR정 허가

대웅제약의 가스모틴SR이지난1일식품의약품안전처로부터품목허가를 받았다. 이 제품은 1일 1회 복용만해도기존 가스모틴정(1일 3회 복용)과 동일한 효과를 낼 수 있다.대웅제약은 과거 보류한 가스모틴 서방정 개발을 재개해2016년 10월 임상3상 시험 승인

·[의약경제] 美FDA 허셉틴 첫 바이오시밀러 ‘오기브리’ 승인

항암제 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 첫 번째 바이오시밀러 제형인 오기브리(Ogivri)가 미FDA로부터 발매승인을 획득했다.오기브리는 밀란 N.V사와 인도 제약기업 바이오콘이공동개발했으며지난 7월 미FDA 자문위원회로부터 전원일치로 허가권고를 받았다

·[의약경제] 골흡수억제제 가고, 골형성촉진제 오고

한국릴리의 골형성촉진제 포스테오(성분명 테리파라타이드)가 올해 3분기 처방액 46억원을 기록해 골다공증 치료제 1위로 올라섰다고 밝혔다.회사는 IMS 데이터를 인용해 포스테오가 올해 3분기까지 약 121억원의 누적 처방 실적을 기록했으며 이는 전년 동

·[의약경제] '쎄레브렉스' 1차 약제로, 급여범위 확대

한국화이자의 소염진통제 쎄레브렉스(성분명: 세레콕시브)가 1차 약제로 보험급여를 인정받는다.한국화이자제약 쎄레브렉스의 건강보험 급여기준이 12월 1일부터 모든 성인의 골관절염, 류마티스성 관절염 및 강직성 척추염 환자로 확대 적용된다고 30일 밝혔다.

·[의약경제] 다케다 '애드세트리스' 유럽서 적응증 승인

다케다제약의 림프종 치료제 애드세트리스(성분명:브렌툭시맙 베도틴)가 유럽 의약품청(EMA) 산하의 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 적응증 확대승인을 획득했다.이에 따라 애드세트리스는 이전에 최소 1회 전신치료를 받은 CD30 양성 피부 T세포 림프

·[의약경제] CJ헬스케어 항체신약 벤처기업에 지분 투자

CJ헬스케어가 바이오벤처기업에 지분을 투자했다. 지난 3월 뉴라클사이언스사에 이어 2번째다.CJ헬스케어는 29일 바이오헬스케어펀드를 통해 바이오 벤처기업 앱콘텍사에 20억원을 투자했다고 밝혔다.회사는 "앱콘텍 지분 투자는 단순한 재무적 투자가

·[의약경제] 오츠카 디지털알약 '아빌리파이 마이사이트' 美 승인

일본 오츠카와 미국 실리콘밸리 기업 프로테우스 디지털 헬스(PDH)가 공동 개발한 '아빌리파이 마이사이트(Abilify MyCite)'가 미식품의약국(FDA)승인을 받았다.아빌리파이 마이사이트는 오츠카의 조현병 치료제 아빌리파이에 PDH

·[의약경제] 혁신형제약기업 3곳 2020년까지 인증 연장

사노피아벤티스·제넥신·휴온스, 지주회사와 분리 SK케미칼은 지위 승계 인정사노피아벤티스와 제넥신, 휴온스가 오는 2020년까지 혁신형제약기업으로 인증이 연장됐다. 또한 내달 1일 지주회사인 SK홀뎅스와 SK케미칼은 혁신형제약기

·[의약경제] 얀센 판상형 건선치료제 '트렘피아' 유럽승인

얀센의 성인 판상형 건선 치료제로 트렘피아(성분명 구셀쿠맙)가 EU 집행위원회로부터 발매 승인을 받았다. 트렘피아는 착수시점과 4주 후 등 2회에 걸쳐 자가투여하고, 이후 8주마다 유지요법 용도를 투여하는 방식으로 사용된다.한편 이번 승인은 3상 임상

·[의약경제] JW신약 탈모치료 외용제 '로게인폼' 국내판권

JW신약이 J&J의 탈모치료 외용제 '로게인폼'의 국내판권을 확보하고 마케팅 활동에 들어갔다.미녹시딜(5%) 성분의 바르는 탈모치료제인 이 제품은 폼(거품) 타입을 흘러내리지 않는다. 따라서 필요한 부분에만 적정량을 도포할 수 있

·[의약경제] 관절염약 '인보사' 경증환자 적응증 임상시험 승인

무릎 골관절염 치료제 인보사의 적응증 추가 3상 임상시험이 승인됐다.코오롱생명과학(대표이사 이우석)은인보사-케이 주(이하 인보사)의 경증환자 적응증 추가를 위한 3상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 밝혔다.인보사는 국내에서 3개

·[의약경제] 녹십자랩셀 세포치료제 대량생산 美특허

녹십자랩셀이 미국에서 세포치료제 대량생산 기술 미국특허를 획득했다.녹십자랩셀(대표 박대우)은 미국 특허청으로부터 자연살해(NK)세포의 배양방법 특허를 취득했다고 23일 밝혔다.NK세포는 체내에서 암세포나 비정상 세포를 즉각 파괴하는 선천면역세포다. 하

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