미FDA 자폐증치료제 ‘발로밥탄’ 혁신약물 지정
2018-01-30 메디칼트리뷴
로슈의 자폐 스펙트럼 장애 치료제 발로밥탄(balovaptan)이 미FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았다.
이번 지정은 자폐증 성인을 대상으로 한 2상 임상시험 결과에 근거했다. 발로밥탄은 바소프레신 1a(V1a) 수용체 길항제 계열 경구용 약물로 자폐증환자의 사회적 상호작용과 의사소통 개선에 가능성을 나타낸 신약후보물질이다.
로슈의 자폐 스펙트럼 장애 치료제 발로밥탄(balovaptan)이 미FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았다.
이번 지정은 자폐증 성인을 대상으로 한 2상 임상시험 결과에 근거했다. 발로밥탄은 바소프레신 1a(V1a) 수용체 길항제 계열 경구용 약물로 자폐증환자의 사회적 상호작용과 의사소통 개선에 가능성을 나타낸 신약후보물질이다.