식품의약품안전처가 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 GBP510에 대한 1,2상 임상시험을 승인했다.
건강한 성인을 대상으로 실시되는 이번 시험은 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 것으로 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행된
GBP510은 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 만든 재조합백신이다. 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 만들어 면역반응을 유도하고 침입한 코로나19 바이러스를 제거한다. 미국의 노바백스사의 백신과 동일한 원리다.
SK바이오사이언스는 지난달에도 재조합백신 NBP2001에 대한 1상 임상시험 승인을 받은 바 있다. 나노구조를 형성하는 특정 단백질과 결합해 면역반응을 유도하는 GBP510과 달리 코로나19 바이러스 표면 항원 단백질로 면역반응을 유도한다.
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