GC녹십자가 개발 중인 대상포진백신 CRV-101가 항체를 형성하는 것으로 확인됐다. CRV-101은 고순도 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식으로 만들어진다. 

GC녹십자는 미국 자회사 큐레보(CUREVO)가 미국 현지에서 실시한 1상 임상시험에서 전 시험 대상자에게 항체 형성을 확인했다고 16일 밝혔다.

임상시험에 따르면 건강한 성인 89명을 대상으로 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 접종한 이후 체내의 항체 형성을 측정한 결과, 접종 1개월 후 모든 시험 대상자에게서 항체가 형성됐으며, 이 항체가 1년간 유지됐다.

3등급 이상의 중증 부작용도 나타나지 않았으며, 주사 부위의 통증 등을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생했다.

GC녹십자는 이번 연구결과를 오는 30일 온라인으로 열리는 세계백신회의(World Vaccine Congress Washington)에서 발표할 예정이다. 아울러 이 백신의 세포면역원성까지 확인한 1상 임상시험 최종 결과를 내년 초에 공개할 계획이다.

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