제넥신 개발 코로나19치료제 임상시험 승인
제넥신 개발 코로나19치료제 임상시험 승인
  • 김준호 기자
  • 승인 2020.08.07 18:13
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식품의약품안전처가 제넥신의 코로나19치료제 GX-17에 대한 1상 임상시험을 승인했다. 1상 임상시험에서는 최초로 사람에게 투여하여 안전성, 약동학 등을 평가한다.

이로써 국내에서 코로나19 관련하여 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)이 됐다. 항암제 신약으로 개발 중인 GX-17은 유전자재조합 인간 인터루킨-7 성분으로 약물 재창출을 통해 개발됐다.

이 성분은 코로나19 감염자의 면역세포(T세포)를 증식시켜 자가면역력을 높여 중증으로의 진행을 억제하거나 회복에 도움을 준다.

표. 국내 코로나19 임상시험 승인 현황(8월 7일 기준)
표. 국내 코로나19 임상시험 승인 현황(8월 7일 기준)


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