GC녹십자가 개발 중인 항암신약의 임상시험 결과가 미국의 암학회 초록으로 채택됐다.
GC녹십자는 목암생명과학연구소(소장 정재욱)와 공동개발 중인 표적 항암 신약인 GC1118의 임상 1b/2a상 중간결과가 미국임상암학회(ASCO)의 초록으로 채택됐다고 6일 밝혔다.
ASCO 연례회의는 매년 약 4만여명의 암전문의들이 참석해, 항암치료 분야 최신 동향과 연구결과를 공유하는 세계적인 학술대회이다. 올해는 신종 코로나 바이러스 여파로 온라인 개최가 진행될 예정이다.
GC1118은 대장암 환자의 과발현된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃하는 표적항암제다. 암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암 증식을 억제하는 동시에 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발한다. 이번에 발표될 결과는 GC1118과 기존 항암제 이리노테칸 또는 폴피리 등과의 병용효과를 알아본 내용이다.
회사측은 이번 ASCO의 초록 채택에 대해 "차별화된 결합방식과 작용기전으로 기존의 EGFR 표적치료제 대비 더 광범위하고 우수한 효과에 관심이 높다는 점을 보여준 것"이라고 해석했다.
관련기사