애브비의 류마티스관절염치료제 유파다시니티닙이 유럽에서 승인 권고를 받았다.
한국애브비에 따르면 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회는 지난 18일 유파다시티닙이을 1가지 이상의 기존 항류마티스제(DMARDs)에 대해 불충분한 반응을 보이거나 내약성이 없는 중등도~중증 활성 류마티스관절염 성인환자에 단독 또는 메토트렉세이트와 병용하도록 권고했다.
이번 승인 권고는 류마티스관절염 환자 4,400여 명을 대상으로 한 3상 임상시험인 5가지 SELECT의 결과에 근거했다.
연구에 따르면 유파다시티닙 투여군에서는 질병활성도가 낮고 임상적 관해 등 일차 및 이차 효과평가항목이 모두 충족됐다. 가장 많이 나타난 이상반응은 감염이었지만 안전성은 일관되게 나타났다.
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