현재 임상 2a상을 진행 중인 ㈜큐리언트의 다제내성결핵치료제(telacebec, Q203)이 미국식품의약국(FDA)으로부터 신속심사대상에 지정됐다고 19일 밝혔다.

미FDA의 신속심사 대상이 되면 개발 및 허가프로세스에 대해 상시 논의할 수 있는 자격을 획득하며, 연속심사를 통해 허가 자료를 단계적로 제출할 수 있다. 또한 FDA 피드백을 받으며 개발 진행 및 심사를 받는 혜택도 받게 된다.

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