GC녹십자랩셀이 항암세포치료제 'MG4101'의 적응증 확대에 나섰다.
회사는 2일 이 치료제가 식품의약품안전처로부터 난치성 림프종 치료 적응증 확대를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인받았다고 2일 공시했다.
MG4101는 정상인의 혈액에서 암이나 비정상 세포 파괴기능을 하는 자연살해세포(NK Cell)를 분리해 증식 배양한 세포치료제로 아직까지 상용화된 적이 없는 약물이다.
항암제 리툭시맙과 병용투여시 효과와 안전성을 평가하는 이번 임상은 앞서 간암 임상과는 별도의 적응증 확대를 위한 것이다. 대상자는 재발성 및 불응성 B세포 기원 비호지킨 림프종 환자다.
임상시험 참여기관은 삼성서울병원 등 2개 기관에서 진행할 계획이다.
황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "MG4101이 상용화되면 타인의 건강한 NK세포를 언제든 환자에게 투여할 수 있다는 편의성과 환자가 고가의 항암세포치료제보다 현저히 낮은 가격으로 치료를 받을 수 있다는 '경제성' 등 두 마리 토끼를 모두 잡을 수 있을 것"이라고 말했다.
관련기사