애브비의 우파다시티닙(ABT-494)이 미FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았다.

임상 시험 약물인 우파다시티닙은 1일1회 복용하는 JAK1 선택적 억제제로, 중등도에서 중증의 아토피성 피부염 성인 환자의 전신 치료를 목적으로 한다.

미국식품의약국의 혁신치료제 지정제도는 임상 시험 결과를 근거하여 하나 이상의 임상적으로 주요한 평가 변수에서, 현존하는 중증 질환 치료법에 비해 상당한 개선을 가져올 것이라 예상되는 약물의 개발과 심사를 신속하게 하기 위한 것이다.

한편 우파다시티닙 임상 시험에 관한 자세한 정보는 www.clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있다.

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