유앤아이 척추후관절 고정나사 미FDA 승인
유앤아이 척추후관절 고정나사 미FDA 승인
  • 김준호 기자
  • 승인 2018.01.05 09:34
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[메디칼트리뷴 김준호 기자]   생체흡수성 소재 의료기기 전문기업 유앤아이(대표 구자교)의 척추후관절 고정나사못인 Facet Screw Fixation System이 미국FDA 승인을 받았다고 5일 공시했다.
    
척추후관절 고정나사못은 척추관절의 고정을 통해 통증의 원인이 되는 부위를 유합해 척추를 안정시키는 의료기기로 퇴행성 질환 및 척추골절 또는 탈구를 포함한 외상 등 척추통증 치료에 사용된다. 

회사 관계자는 "국내 최초로 미국 FDA 승인을 받은만큼 세계적으로 기술력을 인정받았다"며 "이번 계기로 정형외과 부문 세계 1위 시장인 미국에서 기존사업부문 외 추가로 영업확장에 가속도가 붙을 것으로 보인다"고 밝혔다.


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