일본 오츠카와 미국 실리콘밸리 기업 프로테우스 디지털 헬스(PDH)가 공동 개발한 '아빌리파이 마이사이트(Abilify MyCite)'가 미식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
아빌리파이 마이사이트는 오츠카의 조현병 치료제 아빌리파이에 PDH가 특수 제작한 IEM(Ingestible Event Marker) 센서가 내장된 디지털 알약이다.
이번 승인에 따라 아빌리파이 마이사이트는 성인 조현병, 급성조증, 양극성 1형 우울장애를 겪고 있는 환자에게 사용할 수 있게 됐다.
한편 미FDA는 아빌리파이 마이사이트는 승인했지만 약물 복약순응도 입증자료를 요구한 상태다.